A、 不耐酸易被胃酸破坏
B、 吸收慢
C、 病人易接受
D、 好携带
E、 性状美观
答案:A
解析:答案解析:红霉素采用肠衣片或酯化物的原因是因为红霉素不耐酸易被胃酸破坏。红霉素是一种抗生素,如果直接口服的话,会被胃酸破坏,影响药效。因此,采用肠衣片或酯化物的形式可以保护红霉素不被胃酸破坏,从而确保药效。 举个例子来帮助理解,就好比我们吃水果时,有些水果表面会有一层保护膜,比如苹果表面的果蜡,这样可以保护水果不受外界环境的影响,延长保存时间。同样道理,红霉素采用肠衣片或酯化物的形式,就像是给药物穿上了一层保护膜,保护药物不被胃酸破坏,确保药效。这样就更容易被人体吸收,发挥药效。
A、 不耐酸易被胃酸破坏
B、 吸收慢
C、 病人易接受
D、 好携带
E、 性状美观
答案:A
解析:答案解析:红霉素采用肠衣片或酯化物的原因是因为红霉素不耐酸易被胃酸破坏。红霉素是一种抗生素,如果直接口服的话,会被胃酸破坏,影响药效。因此,采用肠衣片或酯化物的形式可以保护红霉素不被胃酸破坏,从而确保药效。 举个例子来帮助理解,就好比我们吃水果时,有些水果表面会有一层保护膜,比如苹果表面的果蜡,这样可以保护水果不受外界环境的影响,延长保存时间。同样道理,红霉素采用肠衣片或酯化物的形式,就像是给药物穿上了一层保护膜,保护药物不被胃酸破坏,确保药效。这样就更容易被人体吸收,发挥药效。
A. 输液中不得添加任何抑菌剂
B. 渗透压可为等渗或低渗
C. 输液pH在4~9范围
D. 输液的滤过,精滤目前多采用微孔滤膜
E. 输液对无菌.无热原及澄明度的要求,更应特别注意
解析:正确答案是B. 渗透压可为等渗或低渗。 解析:输液中的渗透压应该为等渗或低渗,以避免对血细胞和组织产生不良影响。如果输液的渗透压过高,可能导致红细胞在输液中发生溶解,造成溶血等严重后果。 举个例子来帮助理解:想象一下,如果你在炎热的夏天里喝了一杯盐水,这时盐水的渗透压比你体内的血液高,会导致你的细胞失去水分,引起脱水等不适症状。所以,输液中的渗透压要控制在适当范围内,以确保对身体没有负面影响。
A. 顺浓度梯度转运
B. 消耗能量
C. 不需要载体
D. 转运速率与膜两边的浓度差成正比
解析:被动扩散是一种不需要消耗能量的运输方式,它是通过物质自身的热运动来实现的。在被动扩散过程中,物质会沿着浓度梯度自发地从高浓度区域向低浓度区域扩散,这就是顺浓度梯度转运。因此,选项B“消耗能量”是错误的。 举个例子来帮助理解:想象一下在一个房间里放了一杯热水和一杯冷水,如果不用任何外力,热水和冷水会自然地通过被动扩散的方式混合在一起,直到整个房间内温度均匀。这个过程就是被动扩散,不需要额外的能量来推动。而如果要用能量来强制将热水和冷水混合,那就不再是被动扩散了。 因此,被动扩散不需要消耗能量,是通过顺浓度梯度转运的,不需要载体,转运速率与膜两边的浓度差成正比。
A. 主要用于治疗精神分裂症
B. 可用于躁狂-抑制症的躁狂状态
C. 氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效
D. 利用其对内分泌影响试用于侏儒症
E. 氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染
解析:答案:D. 利用其对内分泌影响试用于侏儒症 解析:抗精神病药主要用于治疗精神分裂症和躁狂-抑制症的躁狂状态,氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效,氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染都是正确的。但是抗精神病药并不是用来治疗侏儒症的,因此选项D是错误的。 举例来说,抗精神病药物如氯丙嗪对于治疗精神分裂症的作用可以类比为一把“调节器”,帮助患者恢复正常的思维和情绪状态。而对于躁狂-抑制症的躁狂状态,抗精神病药物就像是一把“平衡器”,帮助患者控制情绪波动。氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效,可以想象成它是一种“护盾”,保护患者免受放射治疗的副作用。而作为“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染,可以类比为氯丙嗪是一种“安抚剂”,帮助患者在疾病中获得休息和恢复。但是抗精神病药并不适用于治疗侏儒症,因为侏儒症是一种生长发育障碍性疾病,与精神疾病无关。
A. 咪唑类和磺脲类
B. 咪唑类和硫脲类
C. 咪唑类和碘制剂
D. 磺脲类和双胍类
E. 磺脲类和硫脲类
解析:正确答案是B. 咪唑类和硫脲类。 解析:抗甲状腺药物主要分为咪唑类和硫脲类。咪唑类药物如甲巯咪唑(美巴葫)、硫脲类药物如丙硫咪唑(PTU)都是常用的抗甲状腺药物。它们通过抑制甲状腺激素合成来治疗甲状腺功能亢进症等疾病。 举个例子来帮助理解:想象甲状腺是一个工厂,而甲状腺激素就是工厂生产的产品。咪唑类和硫脲类就像是工厂的监工,它们可以控制工厂的生产速度,防止生产过剩。如果工厂生产过多产品(甲状腺激素),就会导致甲状腺功能亢进症。通过使用咪唑类和硫脲类药物,就可以有效地控制工厂的生产,维持正常的甲状腺功能。
A. 男性一般较女性对药物敏感
B. 成人一般较儿童对药物敏感
C. 中年人一般较老年人对药物敏感
D. 患者心理状态会影响药物作用
E. 在正常状态和疾病状态药物作用是一样的
解析:正确答案是D. 患者心理状态会影响药物作用。 药物的作用不仅受到药物本身的性质影响,还受到患者的心理状态的影响。患者的情绪、信念、期望等因素都可能影响药物的疗效。例如,如果一个患者对某种药物有很大的信心,他可能会感觉到药效更好,即所谓的“安慰剂效应”。相反,如果一个患者对药物没有信心,可能会减弱药物的疗效。 举个例子,有些人在服用止痛药后会感觉疼痛减轻,这部分是因为药物本身的作用,但也有一部分是因为他们对药物的期望和信念,这种心理作用也会影响药物的疗效。 因此,患者的心理状态对药物的作用是非常重要的,医生在治疗患者时也需要考虑到患者的心理因素。希望通过这个例子你能更好地理解这个知识点。
A. 泡腾剂
B. 消泡剂
C. 芳香剂
D. 胶浆剂
E. 甜味剂
解析:首先,让我们来看一下液体药剂中常用的矫味剂有哪些。泡腾剂是指在水中溶解时会产生气泡的药剂,通常会加入柠檬酸和碳酸氢钠等成分,用于口服溶液或口服颗粒。芳香剂是指含有香味成分的药剂,可以改善药物的口感和气味。胶浆剂是指含有胶体成分的药剂,常用于口服悬浊液或口服混悬液。甜味剂是指添加甜味成分的药剂,用于改善药物的味道。 消泡剂是指能够破坏液体表面张力,防止气泡产生和稳定泡沫的药剂。在液体药剂中,我们通常不希望出现过多的气泡或泡沫,因为这可能会影响药物的稳定性和口感。因此,消泡剂通常不会用于液体药剂中作为矫味剂。 举个例子来帮助你更好地理解:想象一下你在喝口服液时,如果里面有太多气泡或泡沫,会让药液变得难以咽下,甚至影响药效。这时候,消泡剂就起到了很重要的作用,它可以帮助消除气泡,让口服液更加清澈和易于服用。因此,消泡剂通常不会用作矫味剂,而是用来保持药液的清澈和稳定。希望这个例子能帮助你更好地理解为什么消泡剂不能用于液体药剂的矫味剂。
A. 减轻注射时疼痛
B. 有利于药物进入结核病灶
C. 延缓耐药性产生
D. 减慢链霉素排泄
E. 延长链霉素作用
解析:这道题目涉及到肺结核的治疗,选择链霉素和乙胺丁醇合用的目的是延缓耐药性产生。耐药性是指细菌对药物产生抗药性,导致药物治疗效果减弱甚至失效。在治疗肺结核时,如果细菌对某种药物产生了耐药性,那么这种药物就无法继续有效地治疗疾病,因此延缓耐药性产生非常重要。 举个生动的例子来帮助理解:想象一下你在打怪兽的游戏中,怪兽会不断变强,如果你一直使用同一种武器攻击,怪兽就会逐渐对这种武器产生免疫,最终你就无法继续打败怪兽了。所以在游戏中,你需要不断换用不同的武器,这样才能延缓怪兽对你的免疫力产生,让你能够继续战胜它们。在治疗肺结核时,也是同样的道理,通过合理搭配药物,延缓耐药性的产生,确保治疗效果持续有效。希望这个例子能帮助你更好地理解这个知识点!
A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶
B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶
C. 抑制细菌细胞壁合成
D. 抑制细菌蛋白质合成
E. 抑制细菌DNA回旋酶
解析:答案:E. 抑制细菌DNA回旋酶 解析:氟喹诺酮类药物的抗菌作用机制是通过抑制细菌DNA回旋酶来发挥作用的。DNA回旋酶是细菌细胞内的一种重要酶,它参与了DNA的复制和修复过程。当氟喹诺酮类药物与DNA回旋酶结合后,会阻碍DNA的正常复制和修复,导致细菌的DNA合成受到干扰,最终导致细菌的死亡。 举个例子来帮助理解:想象一下DNA回旋酶就像是细菌的“复制工厂”,负责复制和修复细菌的遗传物质DNA。而氟喹诺酮类药物就像是“关闭复制工厂的开关”,一旦药物进入细菌细胞,就会关闭DNA回旋酶的功能,导致细菌无法正常复制DNA,最终细菌就会因为无法维持正常生命活动而死亡。这就是氟喹诺酮类药物抗菌作用的原理。希望通过这个生动的例子能够帮助你更好地理解这个知识点。如果有任何疑问,欢迎继续提问哦!
A. 部分从肾脏排泄,部分在肝内代谢
B. 脑脊液中药物浓度较低
C. 口服不易吸收
D. 主要分布于细胞外液
E. 内耳淋巴液浓度高
解析:正确答案是A. 部分从肾脏排泄,部分在肝内代谢。 解析:氨基糖苷类抗生素主要通过肾脏排泄,部分在肝内代谢。这类抗生素在口服后吸收较差,因为它们容易被胃酸破坏。在体内分布方面,氨基糖苷类抗生素主要分布于细胞外液,而在脑脊液中的药物浓度较低。另外,内耳淋巴液中的药物浓度也较高,可能会导致听力损伤。 举例来说,如果我们把氨基糖苷类抗生素比作是一支“排球队”,那么这支队伍在体内的过程就像是在进行一场比赛。他们主要在肾脏这个“球场”上排练,通过排球队员(药物)的排球动作(排泄)来完成比赛。而在肝脏这个“训练场”上,他们会进行一些训练(代谢)来提高比赛的水平。当他们在脑脊液这个“比赛场”上表现不佳时,就可能会影响到比赛的结果。而在内耳淋巴液中的高浓度,则像是在比赛中遇到了一些困难,可能会导致比赛失败。通过这样的比喻,我们可以更加生动形象地理解氨基糖苷类抗生素在体内的过程。希望这个例子能帮助你更好地理解这个知识点。如果还有其他问题,欢迎继续提问哦!
A. 组织细胞内的浓度高,半衰期长,可达40~68h
B. 体内分布广,在骨组织中的浓度高
C. 不耐酸,口服主要用肠溶片或酯化物
D. 在肾脏及内耳中可蓄积
E. 主要分布在细胞外液,炎症时可透过血脑屏障
解析:正确答案是D. 在肾脏及内耳中可蓄积。 庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素,它在体内主要通过肾脏排泄。由于庆大霉素在肾脏中可以蓄积,长期使用或者高剂量使用可能会导致肾脏损伤。此外,庆大霉素还可以在内耳中蓄积,可能导致听力损伤,特别是在高剂量或者长期使用的情况下。 举个例子来帮助理解,就好像庆大霉素是一位“特工”,在体内的肾脏和内耳中“潜伏”,长时间积累可能会对这些器官造成损害。因此,在使用庆大霉素时,医生会根据患者的肾功能和听力状况来调整剂量,以避免不良反应的发生。希望这个生动的比喻能帮助你更好地理解庆大霉素在体内的分布特点。