第1170题阿司匹林引起胃肠道反应的主要原因是

解析：正确答案是C. 甲硝唑。 甲硝唑是一种抗生素，主要用于治疗厌氧菌感染，如阴道滴虫病、阴道滴虫性阴道炎等。厌氧菌是一类在缺氧环境下生长的细菌，常常引起感染。甲硝唑通过破坏细菌的DNA结构，从而抑制细菌的生长和繁殖，达到治疗感染的效果。 举个例子来帮助你更好地理解，就好像甲硝唑是一把锁，它能够锁住厌氧菌的生长和繁殖的“大门”，让细菌无法继续感染人体。所以在治疗厌氧菌感染的时候，选择甲硝唑是非常有效的。而其他选项如庆大霉素、头孢氨苄、美西林等并不适用于治疗厌氧菌感染。希望这个例子能帮助你更好地理解这个知识点。如果还有其他问题，欢迎继续提问哦！

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解析：这道题考察的是药物在胃中吸收的情况。弱酸性药物阿斯匹林和苯巴比妥在胃中的pKa值分别为3.5和7.4。pKa值越低，药物越容易被吸收。 因此，阿斯匹林的pKa值比苯巴比妥低，说明阿斯匹林在胃中更容易被吸收。所以，正确答案是D. 前者大于后者。 举个例子来帮助理解：想象一下你在吃饭的时候，如果有两种食物，一种是很容易被身体吸收的，另一种则需要更多的时间和努力才能被吸收。那么你会更快地消化吸收第一种食物，就像阿斯匹林在胃中更容易被吸收一样。希望这个例子能帮助你更好地理解这个知识点。如果还有其他问题，欢迎继续提问哦！

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解析：化疗指数是指药物对肿瘤细胞的选择性毒性和对正常细胞的毒性之比，通常用LD50（药物对50%小白鼠致死的剂量）来表示。在化疗中，我们希望药物对肿瘤细胞有较高的毒性，而对正常细胞的毒性较低，这样才能有效杀灭肿瘤细胞而不会对身体造成过多的伤害。 在选项中，A和C中LD50在前，表示药物对小白鼠的毒性，而B和D中LD50在后，表示药物对正常细胞的毒性。因此，化疗指数应该是LD50对正常细胞的毒性和对肿瘤细胞的毒性之比，所以正确答案是B。 举个例子来帮助理解，就好比你在打怪兽游戏中使用了一种新的武器，这种武器对怪兽有很高的伤害，但对友军的伤害很小，那么这种武器的“友军伤害指数”就会很高，表示它对友军的伤害相对较小，对怪兽的伤害相对较大。这样的武器在游戏中就会更加受欢迎，因为它能够有效地击败怪兽而不会误伤友军。

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解析：正确答案是C. 氨茶碱。 氨茶碱是一种支气管扩张剂，主要用于治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺病。它通过扩张支气管平滑肌，减少支气管痉挛，从而缓解哮喘症状。 哌替啶是一种镇痛药，主要用于缓解疼痛。吗啡也是一种镇痛药，但长期使用会导致耐受性和成瘾性，不适合治疗哮喘。 异丙肾上腺素是一种β2受体激动剂，常用于急性哮喘发作时紧急救治，但不适合长期治疗。 沙丁胺醇也是一种β2受体激动剂，常用于缓解急性哮喘发作和预防运动诱发的哮喘，但不适合治疗心源性哮喘。 因此，对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是氨茶碱。希望通过这些例子能帮助你更好地理解这个知识点。如果还有其他问题，欢迎继续提问哦！

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解析：正确答案是B. 维生素K。 肝素是一种抗凝血药物，如果使用过量可能会导致出血。维生素K是一种促进凝血的重要物质，可以帮助血液凝结，对抗肝素过量引起的出血。当患者出现肝素过量引起的自发性出血时，可以通过给予维生素K来帮助止血。 举个例子来帮助理解，就好比是在一场战斗中，肝素过量就像是让敌人的士兵过多，导致我方部队无法抵抗，出现了大量伤亡。而维生素K就像是增援部队，能够迅速增加我方的兵力，帮助我们战胜敌人，止住出血，最终取得胜利。 希望通过这个生动的例子，你能更好地理解肝素过量引起的自发性出血的对抗药物是维生素K这个知识点。如果还有什么疑问，欢迎继续提问哦！

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解析：正确答案是E. 加入阿拉伯胶。 解析：药物的溶解度可以通过制成盐、采用潜溶剂、加入吐温80、选择适宜的助溶剂等方法来增加。然而，加入阿拉伯胶并不能增加药物的溶解度，因为阿拉伯胶主要用作胶凝剂和增稠剂，对药物的溶解度没有直接影响。 举例来说，就好比煮粥时，我们可以通过加入盐、搅拌、选择合适的锅具等方法来增加米粒的溶解度，使得粥更加浓稠美味。但如果我们加入了一些胶状物质，比如果冻，反而会使得粥变得更加稠固，而不是增加溶解度。所以，选择正确的方法来增加药物的溶解度非常重要。希望通过这个生动的例子能帮助你更好地理解这个知识点。如果还有疑问，欢迎继续提问哦！

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解析：正确答案是E. 与阿司匹林合用,促进其在胃中吸收。 NaHCO3主要用于治疗酸中毒和代谢性酸中毒，通过碱化尿液来促进某些药物的排泄。但是与阿司匹林合用会增加胃酸的产生，可能导致胃溃疡或出血，因此不推荐与阿司匹林合用。 举个例子来帮助理解，就好比你在做烘焙时需要用到小苏打粉（NaHCO3）来中和面团中的酸性物质，让面包膨胀发酵。但如果你把小苏打粉和柠檬汁（阿司匹林）混合在一起，就会产生大量气泡，可能会导致面团变得不均匀，最终影响烘焙效果。所以，在药物应用中，也要注意不同药物之间的相互作用，避免不良反应的发生。

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解析：答案:D. 全部采样点数为3～5个 解析：生物利用度试验是用来评估药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况的试验。在血样采集过程中，需要采集足够多的样本点来构建完整的药-时曲线，包括吸收相、平衡项和消除项。通常情况下，整个采样时间至少需要覆盖3～5个药物的半衰期，以确保能够观察到药物在体内的各个阶段的浓度变化。如果药物的半衰期未知，通常建议采样到血药浓度为峰浓度的1/20～1/10以后，以确保能够充分了解药物在体内的代谢和排泄情况。 举例来说，就好比我们在观察一个人的一天生活轨迹，如果只观察了早上起床和晚上睡觉，那么就无法全面了解这个人一天的活动情况。同样，在生物利用度试验中，如果采样点数不足，就无法全面了解药物在体内的代谢和排泄情况，影响对药物的评估和研究。因此，采样点数的选择非常重要。

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解析：这道题目是关于麻醉性镇痛药的特征的，正确答案是D。麻醉性镇痛药的很多效应是与脑内阿片肽类相同的，因为它们作用于中枢神经系统的阿片受体，产生镇痛和麻醉效果。 举个例子来帮助你理解，就好像我们身体内有一套天然的“镇痛系统”——阿片肽系统，它包括内啡肽、β-内啡肽等内源性阿片肽，可以调节疼痛感知。而麻醉性镇痛药就像是外源性的“帮手”，通过作用于阿片受体，增强这个系统的效果，从而达到镇痛和麻醉的作用。 所以，麻醉性镇痛药的特征之一就是与脑内阿片肽类相同的效应，这也是它们能够有效缓解疼痛的重要原因。希望通过这个例子能够帮助你更好地理解这个知识点。如果还有其他问题，欢迎继续提问哦！

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解析：这道题考察的是利尿药物中通过竞争醛固酮受体发挥作用的药物。正确答案是E. 螺内酯。 螺内酯是一种醛固酮受体拮抗剂，通过竞争性地结合醛固酮受体，阻止醛固酮与受体结合，从而抑制醛固酮的作用。醛固酮是一种激素，主要在肾脏中调节水钠平衡和血压。当醛固酮受体被螺内酯所结合后，醛固酮无法发挥作用，导致肾脏排钠增加，从而增加尿液的排泄，达到利尿的效果。 举个生动的例子来帮助理解，就好像螺内酯是一个“假扮者”，它穿上了醛固酮的外衣，但实际上它并不是真正的醛固酮。当这个“假扮者”进入肾脏，与醛固酮受体结合后，就像一个“卧底”一样，阻止了真正的醛固酮发挥作用，从而促使肾脏排钠增加，达到利尿的效果。 希望通过这个生动的例子，你能更好地理解螺内酯是如何通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的。如果有任何疑问，欢迎继续提问哦！

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