第1208题洁净室(区)的温度无特殊要求时26℃

解析：血浆脂蛋白是一种负责运输脂质和胆固醇的蛋白质，其中VLDL是一种非常重要的脂蛋白。VLDL是Very Low Density Lipoprotein的缩写，主要负责运输内源性三酰甘油。当我们摄入食物后，身体会将多余的能量转化为三酰甘油，然后VLDL会将这些三酰甘油运输到需要能量的组织，比如肌肉组织。 所以，答案是A，VLDL是主要运输内源性三酰甘油的血浆脂蛋白。希望通过这个例子能帮助你更好地理解这个知识点。如果还有其他问题，欢迎继续提问哦！

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解析：这道题考察的是固体口服剂型的吸收速率。肠溶衣片剂是一种在胃酸的作用下不容易溶解，而是在肠道才会释放药物的剂型，因此吸收速率相对较慢。相比之下，散剂、颗粒剂和片剂在胃部就可以开始释放药物，吸收速率相对较快。 举个例子来帮助理解，就好比肠溶衣片剂就像是一个包裹着药物的保护壳，需要到达肠道才能打开释放药物，就像是一个宝藏需要到达特定地点才能打开一样。而散剂、颗粒剂和片剂就像是直接放在手心里的宝藏，只要打开就可以立刻使用，所以吸收速率会更快。希望通过这个生动的比喻，你能更好地理解这个知识点。

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解析：强心苷是一种常用于治疗心力衰竭的药物，其主要作用是增加心肌收缩力。当心脏收缩力增加时，心脏可以更有效地将血液泵送到全身，从而提高心脏的排血量和心输出量，改善心力衰竭患者的症状。 举个生动的例子来帮助理解，就好比是你在打篮球比赛时，如果你的手臂肌肉力量增加了，你就能更有力地投篮，命中率也会提高。同样，心脏收缩力增加了，心脏就能更有效地将血液泵送到全身，提高心脏的工作效率，改善心力衰竭的症状。 因此，选项B“增加心肌收缩力”是强心苷治疗心力衰竭的原发作用。希望通过这个生动的例子能够帮助你更好地理解这个知识点。如果还有其他问题，欢迎继续提问哦！

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解析：滴眼剂是一种常见的药物剂型，用于治疗眼部疾病。调整滴眼剂的pH值是非常重要的，因为眼睛对于pH值的变化非常敏感，如果pH值过高或过低都可能对眼睛造成刺激或伤害。 在调整滴眼剂的pH值时，通常会使用磷酸盐缓冲液。磷酸盐缓冲液是一种能够稳定溶液pH值的缓冲液，可以帮助维持滴眼剂的稳定性，减少对眼睛的刺激。 举个生动的例子来帮助理解，就好比我们在烹饪时需要加入适量的盐来调味一样。如果盐放得太多或太少，食物的味道就会变得不好吃。同样，调整滴眼剂的pH值就像是在调味，需要使用适量的磷酸盐缓冲液来确保滴眼剂的稳定性和安全性。 因此，正确答案是B. 磷酸盐缓冲液。希望通过这个生动的例子能帮助你更好地理解滴眼剂调整pH值缓冲液的重要性。

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解析：这道题考察的是对支原体肺炎治疗药物的了解。支原体肺炎是由支原体引起的一种呼吸道感染，选择合适的药物进行治疗非常重要。 A. 麦迪霉素：对支原体肺炎有效，是常用的治疗药物之一。 B. 乙酰螺旋霉素：对支原体肺炎有效，也是常用的治疗药物之一。 C. 阿奇霉素：对支原体肺炎有效，同样是常用的治疗药物之一。 D. 阿米卡星：对支原体肺炎无效，因为阿米卡星主要用于治疗革兰氏阴性菌感染，对支原体无效。 E. 红霉素：对支原体肺炎有效，也是常用的治疗药物之一。 因此，正确答案是D. 阿米卡星对支原体肺炎无效。 如果要记住这个知识点，可以联想阿米卡星的“阿”字，与“无效”中的“无”字谐音，帮助记忆阿米卡星对支原体肺炎无效。希望这个联想能帮助你记住这个知识点哦！如果有任何疑问，欢迎继续提问。

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解析：防腐剂羟苯酯类在乳剂型基质中常用于防止微生物的污染，但是有些成分是不能与之配伍的，否则可能会影响药物的稳定性和安全性。 在选项中，司盘和吐温类是不能与羟苯酯类防腐剂配伍的。司盘是一种非离子表面活性剂，而吐温类是一种离子表面活性剂，它们与羟苯酯类防腐剂会发生相互作用，导致防腐效果降低，甚至失效。 举个例子来说，就好比司盘和吐温类是两个性格迥异的人，如果强行让他们合作，可能会导致矛盾和冲突，最终影响整个团队的工作效率。所以在配制乳剂型药物时，我们要注意选择合适的配伍成分，确保药物的质量和稳定性。

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解析：预防用药是指在疾病发生之前或症状出现之前使用药物来预防疾病的发生。人工关节移植手术是一种重要的治疗方法，手术后患者需要使用抗生素等药物来预防感染。因此，人工关节移植手术是预防用药的适应情况。 举个例子，就好像我们在冬天要预防感冒一样，我们可以提前接种流感疫苗来预防感冒的发生。同样，人工关节移植手术后使用抗生素来预防感染，就是一种预防用药的措施。这样可以有效减少手术后感染的风险，提高手术成功率。所以选项D是正确答案。

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解析：解析：药物在体内的解离度取决于药物本身的解离常数(pK)和体液介质的pH。药物的解离常数(pK)是指药物在水溶液中解离为离子的平衡常数，而体液介质的pH值会影响药物的解离状态。当药物的pK值与体液的pH值相近时，药物会更容易解离，从而影响其在体内的吸收、分布、代谢和排泄。 举个例子来说明，比如某药物的pK值为4.5，而人体的胃液的pH值约为1.5-3.5，那么在胃液中，药物会更多地以离子形式存在，从而影响其吸收和药效。而当药物进入肠道，肠液的pH值约为7.4，药物会更多地以非离子形式存在，有利于其吸收和发挥作用。 因此，药物在体内的解离度受到药物本身的pK值和体液介质的pH值的共同影响。

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解析：正确答案是D. 考来烯胺抑制辛伐他汀的肠道吸收。 辛伐他汀是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，主要通过抑制胆固醇的合成来降低血浆胆固醇水平。而考来烯胺是一种胆固醇吸收抑制剂，主要通过抑制肠道内胆固醇的吸收来降低血浆胆固醇水平。 当患者用辛伐他汀治疗高胆固醇血症时，如果血浆胆固醇水平仍然高于目标水平，可以考虑加用考来烯胺。因为考来烯胺可以进一步抑制肠道内胆固醇的吸收，从而协同作用，使血浆胆固醇水平更好地降低。 举个生动的例子来帮助理解：可以把辛伐他汀比喻为一支防守型球员，主要负责阻止对手进攻；而考来烯胺则是另一支防守型球员，可以和辛伐他汀一起合作，共同阻止对手进攻，使得防守更加完善，胜利更加有把握。所以，两者合用可以比任何一种单用效果更好。

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解析：正确答案是E. 抑制磷脂酶A2的活性,使TXA2的合成减少。 解析：双嘧达莫是一种抗血栓药物，主要通过抑制血小板功能来发挥作用。双嘧达莫可以通过多种途径来影响血小板功能，包括抑制磷酸二酯酶的活性，使cAMP破坏减少，激活腺苷酸环化酶的活性，增加cAMP的合成，增强PGI2的活性，以及抑制血小板环氧酶的活性，使TXA2的合成减少。因此，选项E中描述的抑制磷脂酶A2的活性是错误的，因为双嘧达莫主要是通过抑制血小板环氧酶来减少TXA2的合成。 举个例子来帮助理解：可以把血小板想象成一个保卫者，当血管受到损伤时，血小板会聚集在损伤处形成血栓来封堵伤口。而双嘧达莫就像是一个调节者，它可以通过不同的方式来调节血小板的功能，比如减少血小板聚集和减少血栓形成，从而预防血栓病变的发生。而抑制磷脂酶A2的活性，使TXA2的合成减少，就好比是减少了血小板的“粘合剂”，使得血小板不容易聚集在一起形成血栓。

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