A、 表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值
B、 表观分布容积大说明药物作用强
C、 表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的
D、 表观分布容积不具有生理学意义
答案:B
解析:首先,让我们来解析这道题目。表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值,它并不直接反映药物在体内的实际分布情况,而是在假定药物在体内均匀分布的情况下求得的。因此,表观分布容积并不具有生理学意义,它只是一个数学计算上的概念。 在选项中,错误的是B. 表观分布容积大说明药物作用强。因为表观分布容积大并不代表药物的作用强弱,它只是一个数值上的指标,不能直接反映药物的药效强度。 举个例子来帮助你更好地理解,想象一下你有一个桶装水和一个小杯子,如果你把桶装水倒入杯子里,那么杯子里的水量就会很大,但这并不代表杯子里的水就比较浓缩或者更加强烈。表观分布容积就好比是这个杯子里的水量,它只是一个数值上的比例,不能直接反映药物的药效强度。 希望通过这个生动的例子,你能更好地理解表观分布容积的概念!如果还有其他问题,欢迎继续向我提问哦!
A、 表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值
B、 表观分布容积大说明药物作用强
C、 表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的
D、 表观分布容积不具有生理学意义
答案:B
解析:首先,让我们来解析这道题目。表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值,它并不直接反映药物在体内的实际分布情况,而是在假定药物在体内均匀分布的情况下求得的。因此,表观分布容积并不具有生理学意义,它只是一个数学计算上的概念。 在选项中,错误的是B. 表观分布容积大说明药物作用强。因为表观分布容积大并不代表药物的作用强弱,它只是一个数值上的指标,不能直接反映药物的药效强度。 举个例子来帮助你更好地理解,想象一下你有一个桶装水和一个小杯子,如果你把桶装水倒入杯子里,那么杯子里的水量就会很大,但这并不代表杯子里的水就比较浓缩或者更加强烈。表观分布容积就好比是这个杯子里的水量,它只是一个数值上的比例,不能直接反映药物的药效强度。 希望通过这个生动的例子,你能更好地理解表观分布容积的概念!如果还有其他问题,欢迎继续向我提问哦!
A. 抗菌谱广
B. 抗菌作用强
C. 不良反应轻
D. 良好的药动学特性
E. 无交叉耐药性
解析:答案:E 无交叉耐药性 解析:新大环内酯类药物是一类抗生素,具有抗菌谱广、抗菌作用强、不良反应轻、良好的药动学特性等特点。然而,新大环内酯类药物并不是没有交叉耐药性的。交叉耐药性是指细菌对一种抗生素产生耐药性后,也会对其他类似结构的抗生素产生耐药性。因此,新大环内酯类药物也可能存在交叉耐药性。 举个例子来帮助理解:假设我们把细菌比作小偷,抗生素就是警察。新大环内酯类药物是一种非常强大的警察,能够对抗很多种小偷。但是,如果这些小偷学会了对付一种警察的方法,他们也可能学会对付其他类似的警察。这就是交叉耐药性的概念。所以,虽然新大环内酯类药物有很多优点,但并不意味着它们没有交叉耐药性。
A. 犀角
B. 巴豆
C. 草乌
D. 丁香
解析:首先,我们来看一下这道题目。题目问的是不宜与郁金合用的药物是哪一个。选项A是犀角,选项B是巴豆,选项C是草乌,选项D是丁香。正确答案是D,丁香。 接下来,让我们来解析一下为什么不宜与郁金合用丁香。丁香是一种温热解表的药物,常用于治疗寒邪引起的疾病。而郁金性味苦寒,有清热解毒的功效。如果丁香与郁金合用,可能会出现药性相反的情况,影响药效。 举个生活中的例子来帮助理解,就好比是在炎热的夏天,我们喝冰镇的饮料来降温,而不会选择喝热茶来增加体温一样。所以,药物的搭配也是需要根据药性来考虑的。 希望通过这个例子,你能更好地理解为什么不宜与郁金合用丁香这个药物。如果还有其他问题,欢迎继续提问哦!
A. 葡萄糖溶液
B. 氯化钠溶液
C. 葡萄糖氯化钠溶液
D. 果糖氯化钠溶液
E. 复方氯化钠溶液
解析:多烯磷脂胆碱注射剂是一种用于改善脑血液循环和脑功能的药物,通常用于治疗脑血管疾病。在配伍时,应该避免与含有钙离子的溶液一起使用,因为钙离子会与多烯磷脂胆碱发生沉淀反应,影响药效。 在选项中,葡萄糖溶液是不含有钙离子的溶液,因此是与多烯磷脂胆碱注射剂配伍的合适选择。其他选项中的氯化钠溶液、葡萄糖氯化钠溶液、果糖氯化钠溶液和复方氯化钠溶液都含有氯化钠,不适合与多烯磷脂胆碱注射剂一起使用。 所以,正确答案是A. 葡萄糖溶液。希望通过这个例子能帮助你更好地理解药物配伍的原则。如果有任何疑问,欢迎继续提问哦!
A. 普罗帕酮属于IC类抗心律失常药
B. 奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常
C. 普萘洛尔不能用于室性心律失常
D. 利多卡因可引起窦性停搏
E. 胺碘酮是广谱抗心律失常药
解析:答案:C. 普萘洛尔不能用于室性心律失常 解析:普萘洛尔是β受体阻滞剂,主要用于治疗室上性心律失常,如室性期前收缩、室性心动过速等。因此,说普萘洛尔不能用于室性心律失常是错误的。 联想:想象一下,普萘洛尔就像是一位“室内设计师”,专门负责装饰和美化心脏内部的室内空间,让心脏的节奏更加和谐。所以,普萘洛尔是可以用于室性心律失常的治疗的。
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
解析:药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的吸收。吸收是指药物从给药部位进入体内循环系统的过程。当药物被口服、注射、吸入等途径给予后,药物需要通过吸收进入血液循环,从而达到作用部位发挥药效。 举个例子来帮助你理解:想象一下你吃了一颗头痛药。当你吞下药片后,药物会在胃肠道被吸收,然后进入血液循环,最终到达头部的疼痛部位,发挥止痛作用。这个过程就是药物的吸收过程。 希望通过这个生动的例子,你能更好地理解药物吸收这个概念。如果还有其他问题,欢迎继续提问哦!
A. 治疗前12小时和6小时分别口服地塞米松20mg,治疗前30-60min肌注或口服苯海拉明50mg,静注雷尼替丁50mg
B. 治疗前12小时口服地塞米松20mg,治疗前30-60min肌注或口服苯海拉明50mg,静注雷尼替丁50mg
C. 治疗前12小时和6小时分别口服地塞米松20mg,治疗前20-60min肌注或口服苯海拉明50mg,静注雷尼替丁20mg
D. 治疗前12小时和6小时分别口服地塞米松10mg,治疗前30-60min肌注或口服苯海拉明50mg,静注雷尼替丁50mg
E. 治疗前12小时
解析:正确答案是A. 在使用紫杉醇治疗前的处理步骤中,地塞米松是一种糖皮质激素,可以减轻药物引起的过敏反应和其他不良反应。苯海拉明是一种抗组胺药,可以减轻药物引起的过敏反应。雷尼替丁是一种质子泵抑制剂,可以减少胃酸分泌,预防胃部不适。 所以,治疗前12小时和6小时分别口服地塞米松20mg,治疗前30-60min肌注或口服苯海拉明50mg,静注雷尼替丁50mg是合理的处理步骤。 举个例子来帮助你理解:就好像你要去参加一个重要的活动,为了确保自己状态最佳,你可能会提前吃一些维生素片增强免疫力,喝一些蜂蜜水增加体力,避免吃刺激性食物以防止胃部不适。这样做可以让你在活动中表现更好,同样,紫杉醇治疗前的处理步骤也是为了确保患者在治疗过程中能够更好地接受药物,减少不良反应的发生。希望这个例子能帮助你更好地理解这个知识点。
A. 在中性溶液中药物的pH值
B. 药物呈最大解离时溶液的pH值
C. 是表示药物酸碱性的指标
D. 药物解离50%时溶液的pH值
E. 是表示药物随溶液pH变化的一种特性
解析:正确答案是D. 药物解离50%时溶液的pH值。 pKa是药物的一个重要性质,它表示药物在溶液中解离的平衡常数。当药物的pH等于其pKa值时,药物的解离程度为50%,也就是说药物的离子形式和非离子形式的浓度相等。这时溶液的pH值就等于药物的pKa值。 举个例子来帮助理解,想象一下你在做柠檬酸柠檬酸水溶液。柠檬酸是一种有两个酸基团的酸,它的pKa值是3.1。当你在制备柠檬酸水溶液时,如果溶液的pH等于3.1,那么柠檬酸的解离程度为50%,也就是一半是离子形式,一半是非离子形式。这时溶液的pH值就等于柠檬酸的pKa值。
A. 胆红素-白蛋白
B. 胆红素-Y蛋白
C. 胆红素-葡萄糖醛酸
D. 胆红素-珠蛋白
解析:胆红素是人体内一种重要的代谢产物,它主要存在于胆汁中,是由红细胞在被分解时释放出来的。在体内,胆红素会与葡萄糖醛酸结合形成胆红素-葡萄糖醛酸,这是胆红素在肝脏中的主要代谢形式。因此,正确答案是C. 胆红素-葡萄糖醛酸。 举个例子来帮助你更好地理解:想象一下,红细胞就像是我们身体里的小工厂,它们在工作的过程中会产生一些废物,比如胆红素。而肝脏就像是一个环保工厂,它会将这些废物进行处理,其中胆红素会与葡萄糖醛酸结合,形成胆红素-葡萄糖醛酸,然后通过胆汁排出体外。这样,我们的身体就能够有效地处理掉这些废物,保持身体的健康。希望这个例子能够帮助你更好地理解胆红素的代谢过程。
A. 青霉素G
B. 头孢氨苄
C. 红霉素
D. 复方新诺明
E. 氧氟沙星
解析:叶酸是一种B族维生素,对细胞分裂和DNA合成非常重要。复方新诺明是一种含有磺胺类药物的复方制剂,磺胺类药物可以干扰细菌对叶酸的合成,从而抑制细菌的生长。但是,磺胺类药物也会对人体正常细胞的叶酸合成产生影响,导致叶酸缺乏症。 举个例子来帮助理解:想象叶酸就像是建筑工地上的砖头,细胞分裂和DNA合成就像是建筑工地上的施工过程。当我们服用复方新诺明这种药物,就好比是在工地上放了一些砖头,细菌无法继续建造自己的“房子”,从而被阻止生长。但是,我们的身体正常细胞也需要这些砖头来建造自己的“房子”,如果砖头被药物“占用”了,就会导致我们身体的正常细胞无法正常生长和分裂,出现叶酸缺乏症的症状。 因此,男性18岁上呼吸道感染服药治疗2周后出现叶酸缺乏症,很可能是因为他服用了含有磺胺类药物的复方新诺明。在治疗感染的同时,也要注意补充叶酸或者含有叶酸的食物,以避免叶酸缺乏引起的问题。
A. 融变时限
B. 溶散时限
C. 崩解时限
D. 相对密度
E. 粘稠度
解析:答案:B. 溶散时限 解析:在药学中,丸剂质量检查的项目包括融变时限、溶散时限、崩解时限、相对密度和粘稠度等。其中,溶散时限是指药丸在体内溶解和释放药物的时间限制。这个项目主要用于评估药丸的释药性能,确保药物能够在规定的时间内释放到体内,以达到治疗效果。 举个例子来说,如果一个药丸的溶散时限过长,可能会导致药物释放缓慢,影响治疗效果;而如果溶散时限过短,可能会导致药物在体内释放过快,可能会引起药物浓度过高而产生不良反应。因此,通过检查溶散时限,可以确保药丸的质量符合标准,从而保证药物的疗效和安全性。