A、 修改权
B、 署名权
C、 保护作品完整权
D、 摄制权
E、 改编权
答案：ABC
解析：解析:根据《著作权法》的规定,著作权分为人身权和财产权,人身权包括发表权、署名权、修改权和保护作品完整权;财产权包括:复制权、发行权、出租权、展览权、表演权、放映权、广播权、信息网络传播权、摄制权、改编权、翻译权、汇编权以及其他权利。
A、 修改权
B、 署名权
C、 保护作品完整权
D、 摄制权
E、 改编权
答案：ABC
解析：解析:根据《著作权法》的规定,著作权分为人身权和财产权,人身权包括发表权、署名权、修改权和保护作品完整权;财产权包括:复制权、发行权、出租权、展览权、表演权、放映权、广播权、信息网络传播权、摄制权、改编权、翻译权、汇编权以及其他权利。
A. A公司可以将“飒风”商标转让给B公司
B. A公司可以将“飒光”商标转让给C公司
C. A公司可以将“飒风”和“飒光”商标转让给B公司
D. A公司可以将“飒风”商标转让给B公司,将“飒光”商标转让给C公司
解析：解析:转让注册商标的,商标注册人对其在同一种商品上注册的近似的商标,或者在类似商品上注册的相同或者近似的商标,应当一并转让。“飒风”和“飒光”商标系在相同商品上注册的近似商标,转让时应一并转让。
A. 新颖性
B. 创造性
C. 实用性
D. 法律性
E. 专有性
解析：解析:发明、实用新型的授权条件有:新颖性、创造性、实用性。
A. 申请专利的权利
B. 专利权的元效宣告、终止与恢复
C. 巳专利权的对外许可
D. 专利的有效性
E. 专利申请权和专利权
解析：解析:我国专利权的法律状态主要涉及:(1)申请专利的权利、专利申请权和专利权。(2)专利权的无效宣告、终止与恢复。(3)专利权的对外许可。
A. 国际地理标志协定
B. 中欧地理标志协定
C. 中美地理标志协定
D. 中非地理标志协定
解析：解析:中欧地理标志协定是中国对外商签的第一个全面的、高水平的地理标志保护双边协定。协定将为双方的地理标志提供高水平的保护,有效阻止假冒地理标志产品,使双方消费者都能吃上、用上货真价实的高品质商品。
A. 可以直接使用
B. 应再提出注册申请
C. 应重新设计,与原注册商标有区别
D. 应将商标的使用范围公布于众
解析：解析:注册商标的专用权,以核准注册的商标和核定使用的商品为限。注册商标需要在核定使用的商品或者服务之外享有商标专用权的,应当另行提出注册申请,需要改变其标志的,应当重新提出注册申请。
A. 专利证书
B. 专利维持费缴费凭证
C. 专利登记簿
D. 专利检索报告
解析：解析:专利登记簿是国家知识产权局进行专利权属登记的账簿。
A. 协商
B. 请求行政机关处理
C. 向人民法院起诉
D. 请求经济行政部门处理或者调解
解析：解析:本题考查专利纠纷解决途径。rnrn专利纠纷的解决途径具体如下:rnrn1、协商,其优点在于避免诉累、不伤和气、可由竞争对手变为合作伙伴。rnrn2、请求行政机关处理,其优点在于程序简便快捷、可以及时制止侵权。rnrn3、向人民法院起诉,其优点在于手段多、效力强,但程序复杂。rnrn4、请求管理专利工作的部门处理或者调解。rnrnABC说法均符合题意,D说法错误。
A. 一种新的交通规则
B. 一种新型医用智能呼吸机
C. 一种通过原子核变换方法获得的新物质
D. 一种通过转基因方法合成的新细菌
解析：解析:新的交通规则,原子核变换方法获得的新物质以及转基因方法合成的新细菌都属于《专利法》第二十五条所规定的不授予专利的情形。虽然疾病的诊断和治疗方法不授予专利,但新型医用智能呼吸机属于疾病治疗新方法所产生的产品,符合发明创造的专利主题。
A. 商标注册申请的分割适用于一标多类的申请
B. 商标注册申请的分割适用于全部驳回
C. 分割后的申请保留原申请的申请日期
D. 需要分割的,申请人应当自收到商标局《商标注册申请部分驳回通知书》之日起15日内,向商标局提出分割申请
解析：解析:商标注册申请的分割是指对一标多类申请中的商品(服务)类别进行分割,即商标局对一件商标注册申请在部分指定商品(服务)上予以驳回的,申请人可以将该申请中初步审定的部分申请分割成另一件申请,分割后的申请保留原申请的申请日期。
A. 在原产国或地区获准地理标志保护的官方证明文件复印件,无须提供原件
B. 国外地理标志产品在华保护申请书
C. 检测报告:原产国或地区出具的,证明申请产品感官特色、理化指标的检测报告及其经过公证的中文译本
D. 该产品的质量技术要求
解析：解析:国外地理标志产品在华保护申请需提供以下中文书面材料:①国外地理标志产品在华保护申请书;②申请人名称和地址、联系电话,在华联系人、地址和联系电话;③在原产国或地区获准地理标志保护的官方证明文件原件及其经过公证的中文译本;④原产国或地区地理标志主管机构出具的产地范围及其经过公证的中文译本;⑤该产品的质量技术要求;⑥检测报告:原产国或地区出具的,证明申请产品感官特色、理化指标的检测报告及其经过公证的中文译本;⑦其他辅助证明资料等。
