根据《商检法》，合格评定程序包括：抽样、检 验和检查；评估（ ）和合格保证；注册、认可 和批准以及各项的组合。

A. 物质/混合物的全球统一制度分类

B. 全球统一制度标签要素

C. 不导致分类的其他危险

D. 急救措施

A. 信号词

B. 危险说明

C. 防范说明和象 形图

D. 产品标识符和 供应商标识

A. 95%

B. 96%

C. 97%

D. 98%

A. 按照性能结果单有效期计算，截止于 2015年 8 月 31 日

B. 自灌装之日计算，截止于 2016年 4 月 24 日

C. 自检验之日计算，截止于 2016年 4 月 19 日

D. 自证书签发之日计算1年有效

A. A.硫化砷

B. B.砷酸盐

C. C.高氯酸钾

D. D.冰晶石

A. 除了动物数据和有效的体外试验 ，人类经验.流行病学数据和临床试验等也提供在适用全球统一制度时应加以考虑的重要信息

B. 制定全球统一制度的任务不包括确定统一的试验方法

C. GHS涵盖所有的危险化学品

D. GHS鼓励通过试验获得物质或混合物的危险有关的数据.不建议使用现有数据对危险化学品的危险特性进行分类

A. 可能腐蚀金属

B. 对水生生物有 害

C. 吞咽或吸入可 能有害

D. 长期或重复接 触会对器官造 成伤害