3.医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是( )
A. 麻醉药品
B. 放射性药品
C. 精神药品
D. 儿科药品
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7,药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。( )
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10.药房药师的专业性功能不包括( )
A. 新药质量标准的研究
B. 收方、检查处方
C. 调配处方
D. 提供专业意见
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8,定点麻醉区域性批发企业向医疗机构购销麻醉品必须将药品送至医疗机构。( )
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10,质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察等重要文件应当长期保存。( )5、药品生产是将原料加工制备成能供医疗用的药品的过程。( )
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7.负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策的部门是()。
A. 中医药管理部门
B. 卫生行政部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 国家发展和改革宏观调控部门
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2,严禁零售企业销售包括胰岛素在内的同化制剂或其他类肽类激素。( )8.兴奋剂是指能提高运动员比赛成绩的药品。( )
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1,药学监护是一种严谨、认真、负责的药学工作态度。( )
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4. 下列选项中,不作为中药生物资源数量评价的主要指标的是( )A.生物年龄 B.资源蕴藏量 C.药材产量 D.生物种类数量
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4.新药注册的“两报两批”是( )
A. 药物临床前研究申报,药物非临床研究申报与审批
B. 药物临床前研究申报与审批,药物临床研究申报与审批
C. 药物非临床前研究申报与审批,药物临床研究申报与审批
D. 药物临床前研究申报与审批,药物生产上市申报与审批
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