3,药品的分类储存就是按药品的自然属性分类,按区、排、号进行科学储存。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b8f8-c053-2053bf64dd0d.html
点击查看答案
1.下列哪个省产的道地药材属于“西药”( )
A. 黑龙江
B. 吉林
C. 内蒙古东部、
D. 宁夏
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-a048-c053-2053bf64dd05.html
点击查看答案
3.中药一级保护品种的最低保护年限是( )
A. 产地
B. 生产企业
C. 产品生产日期与批号
D. 药品批准文号
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-3218-c053-2053bf64dd07.html
点击查看答案
9,癌症疼痛患者在医疗机构配得麻醉药品后,其病历由医疗机构保管。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b128-c053-2053bf64dd0f.html
点击查看答案
3.经营者销售药品应( )
A. 明码标价
B. 明码实价
C. 诚实信用
D. 货真价实
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-3dd0-c053-2053bf64dd02.html
点击查看答案
10,申请人获得药品批准文号后,因生产条件改变等原因,可以改变国家药监部门批准的生产工艺,但必须保证药品生产质量。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b128-c053-2053bf64dd06.html
点击查看答案
6、零售企业购进记录保存至有效期后1年,至少保存( )年。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-41b8-c053-2053bf64dd01.html
点击查看答案
6,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员五年内不得从事药品生产、经营活动。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b128-c053-2053bf64dd02.html
点击查看答案
7. “执业药师注册管理暂行办法”规定,执业药师的执业范围为( )
A. 药品研制、药品生产、药品经营
B. 药品生产、药品经营、药品检验
C. 药品经营、药品检验、药品使用
D. 药品生产、药品经营、药品使用
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2e30-c053-2053bf64dd08.html
点击查看答案
6. 依据化学成分种类、含量进行的评价在中药资源评价中属于( )A.理化评价 B.性状评价 C.药效学评价 D.道地性评价
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-5610-c053-2053bf64dd00.html
点击查看答案
