10,药品知识产权是指一切与药品有关的发明创造和智力劳动成果的非财产权。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd09.html
点击查看答案
10,执业药师注册有效期为5年,有效期满前6个月,持证者须到原注册机构申请办理再次注册。再次注册必须提交执业药师继续教育学分证明。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-ad40-c053-2053bf64dd05.html
点击查看答案
9.对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是( )
A. 国务院。
B. 国务院卫生行政部门。
C. 国家药品监督管理局。
D. 商务管理部门
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2660-c053-2053bf64dd05.html
点击查看答案
6,根据专业可将药师分为西药师、中药师、临床药师、执业药师。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-ad40-c053-2053bf64dd0b.html
点击查看答案
2,给药方案不合理就是未在适当的时间、间隔,经适当的途径给药。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b8f8-c053-2053bf64dd0c.html
点击查看答案
8、薏苡的主要产地是C
A. 徐闻广东
B. 中甸云南
C. 牛庄山东
D. 湘阴湖南
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-cb40-c053-2053bf64dd00.html
点击查看答案
6.GLP 规定该规范适用于( )
A. 为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B. 为申请药品注册而进行的非临床研究
C. 为申请新药证书而进行的非临床研究
D. 为申请药品上市而进行的非临床研究
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2a48-c053-2053bf64dd02.html
点击查看答案
2.“中药保护条例”的适用范围( )
A. 中国境内生产制造的中成药
B. 中国境内生产的中药饮片
C. 中国境内经营的中成药
D. 中国境内生产制造的中药品种
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-3218-c053-2053bf64dd06.html
点击查看答案
10.药房药师的专业性功能不包括( )
A. 新药质量标准的研究
B. 收方、检查处方
C. 调配处方
D. 提供专业意见
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2278-c053-2053bf64dd04.html
点击查看答案
3,日本药品和药事监督管理层次分为中央级、都道府县级和市町村级三级。权利集中于中央政府厚生省药物局,地方政府为贯彻执行部门。()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-a958-c053-2053bf64dd02.html
点击查看答案
