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药事管理学选择判断
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药事管理学选择判断
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单选题
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6、零售企业购进记录保存至有效期后1年,至少保存( )年。

A、 2年

B、 3年

C、 1年

D、 5年

答案:A

药事管理学选择判断
11.下列哪个不是中药资源的特点( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-a048-c053-2053bf64dd04.html
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2.我国省级以下药品监督管理体制为( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-1e90-c053-2053bf64dd05.html
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7,药品注册申请人是指提出药品注册申请,承担相应法律责任,并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构或个人。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b128-c053-2053bf64dd03.html
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6.关于医疗机构配制的制剂的说法哪个是正确的。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-41b8-c053-2053bf64dd07.html
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8. 增长型种群的年龄结构构成什么形状( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a7-1578-c053-2053bf64dd00.html
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1,GMP是我国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b8f8-c053-2053bf64dd01.html
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7.以下属于执业药师的责任是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2278-c053-2053bf64dd01.html
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2,药品市场的顾客不仅有药品消费者患者,还有决定患者用药的处方人—医生。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b8f8-c053-2053bf64dd02.html
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2.药品经营企业验收进口药品必须凭( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-3dd0-c053-2053bf64dd01.html
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2.药品内标签可以不标注( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-39e8-c053-2053bf64dd00.html
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药事管理学选择判断
题目内容
(
单选题
)
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药事管理学选择判断

6、零售企业购进记录保存至有效期后1年,至少保存( )年。

A、 2年

B、 3年

C、 1年

D、 5年

答案:A

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药事管理学选择判断
相关题目
11.下列哪个不是中药资源的特点( )

A.  有限性

B.  动态性

C.  多用性

D.  不可再生性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-a048-c053-2053bf64dd04.html
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2.我国省级以下药品监督管理体制为( )。

A.   实行垂直管理

B.  地方政府分级管理

C.  省市统筹管理

D.  市级药品监督管理机构可以独立地履行职责

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-1e90-c053-2053bf64dd05.html
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7,药品注册申请人是指提出药品注册申请,承担相应法律责任,并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构或个人。( )

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b128-c053-2053bf64dd03.html
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6.关于医疗机构配制的制剂的说法哪个是正确的。( )

A.  不得在市场上销售

B.  医疗机构配制的制剂不能在指定的医疗机构之间调剂使用

C.  医疗机构配制的制剂可以没有质量标准

D.  不需凭医师处方在本单位使用

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8. 增长型种群的年龄结构构成什么形状( )

A.  钟形

B.  正金字塔形

C.  倒金字塔形

D.  扇形

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a7-1578-c053-2053bf64dd00.html
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1,GMP是我国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。( )

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b8f8-c053-2053bf64dd01.html
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7.以下属于执业药师的责任是( )

A.  执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理

B.  承担药品生产过程中的质量控制和检验等技术工作

C.  指导其技术助理和药学实习生的药学技术业务工作

D.  对于技术精湛、行为高尚的执业药师应受到有关方面的表彰和奖励

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2,药品市场的顾客不仅有药品消费者患者,还有决定患者用药的处方人—医生。( )

A. 正确

B. 错误

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b8f8-c053-2053bf64dd02.html
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2.药品经营企业验收进口药品必须凭( )

A.  供货单位“药品经营许可证”

B.  国际上通用的药品标准

C.  加盖公章的“进口药品注册证”、“进口药品检验报告书”复印件

D.  进口药品通关单

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2.药品内标签可以不标注( )

A.  名称

B.  药品批号

C.  药品有效期

D.  执行标准

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