7. 中药资源信息的重要载体是( )
A. 文献记录
B. 书籍
C. 网络
D. 主要期刊
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-9490-c053-2053bf64dd00.html
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6,药品市场的顾客不仅有药品消费者患者,还有决定患者用药的处方人医生。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b8f8-c053-2053bf64dd06.html
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7.中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的( )
A. 专业技术审查和咨询机构
B. 技术审查和协调机构
C. 咨询机构和协调机构
D. 协调机构和办事机构一、选择题
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-1e90-c053-2053bf64dd03.html
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10,申请人获得药品批准文号后,因生产条件改变等原因,可以改变国家药监部门批准的生产工艺,但必须保证药品生产质量。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b128-c053-2053bf64dd06.html
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5,药品监督管理部门负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-ad40-c053-2053bf64dd00.html
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9. “中药保护条例”规定,国家鼓励研制开发临床有效的种药品种,对质量稳定、疗效确切的中药品实行分级保护制度,二级保护时间为( )年
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-9c60-c053-2053bf64dd00.html
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4.哪个不属于药品知识产权的种类。( )
A. 药品专利权
B. 药品商标权
C. 药师审方权
D. 医药商业秘密权
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-3600-c053-2053bf64dd03.html
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5,生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的,由药品监督管理部门在“药品管理法”及其“实施条例”规定的处罚幅度内从重处罚。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b128-c053-2053bf64dd01.html
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8.不属于药学技术人员对社会的职业道德规范的是( )
A. 要是有服务于个人、社区和社会的义务
B. 药师应加入已发展药学事业为目标的组织
C. 药师应做好疾病的治疗工作
D. 药师应处理好满足患者个人服务需求和满足社会服务需求之间的关系
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2278-c053-2053bf64dd02.html
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5,新药监测期自申请之日起计算,不超过5年。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b128-c053-2053bf64dd0b.html
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