9,每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后3年。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd12.html
点击查看答案
7,定点生产企业不能将第二类精神药品制剂销售给区域性批发企业。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b128-c053-2053bf64dd0d.html
点击查看答案
4,《药品管理法》明确管理的对象是人用药品和化妆品。 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-a958-c053-2053bf64dd03.html
点击查看答案
6.哪个不属于生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的处罚措施。( )
A. 责令限期改正
B. 给予警告
C. 可以处十万元以上五十万元以下的罚款
D. 可以处一万元以上十万元以下的罚款
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-3600-c053-2053bf64dd01.html
点击查看答案
8,GMP规定注射用水可以采用90℃以上保温循环的方式保存。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd11.html
点击查看答案
2.我最早的本草著作是( )
A. 神农本草经
B. 新修本草
C. 蜀本草
D. 开宝本草
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-9c60-c053-2053bf64dd02.html
点击查看答案
6. 药事管理研究的特征不包括开放性( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b8f8-c053-2053bf64dd13.html
点击查看答案
6,国家鼓励培育中药材。对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd05.html
点击查看答案
6.哪种药物属于矿物药( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e0fe-f4a6-ac00-c053-2053bf64dd02.html
点击查看答案
3,药品注册标准不得低于“中国药典”的规定。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b128-c053-2053bf64dd09.html
点击查看答案
