10,药品知识产权是指一切与药品有关的发明创造和智力劳动成果的非财产权。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd09.html
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8.国家药品监督管理局药品审评中心组织对( )
A. 药品注册申请进行评审
B. 药品注册申请进行复审
C. 药品注册申请进行评审
D. 药品注册申请进行技术评审
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2e30-c053-2053bf64dd01.html
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3.符合麻醉药品和精神药品管理规定的是( )
A. 区域性的定点批发企业跨省配送需经国家药品监督管理部门批准
B. 第二类精神药品可以在各类药店零售,但不得向未成年人销售
C. 邮寄麻醉药品和精神药品需经设区的市级药品监督部门批准
D. 医疗机构内麻醉药品和精神药品处方至少保存3年
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26. 山东的道地药材是( )。
A. 0.5m或2.0m
B. 0.1m
C. 0.3m
D. 0.7m
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10,盐酸二氢埃托啡的一次处方量不得超过一天量。( )
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7.药品信息是指( )
A. 有关药品的状态和改变状态的方式
B. 有关药品特征和变化
C. 有关药品和药品活动的特征和变化
D. 有关药品的属性
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7,医疗机构分类管理制度是指一级、二级、三级医院分类管理。( )
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2,药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作()
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9,道德是通过各种形式的教育和社会舆论的力量,使人们具有善与恶、荣誉与耻辱、正义与非正义等概念,并逐一形成一定的习惯和传统,以指导或遏制自己的行为。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-ad40-c053-2053bf64dd04.html
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7,药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-a958-c053-2053bf64dd06.html
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