1.开办医疗机构必须取得( )
A. 医疗机构执业许可证
B. 医疗机构许可证
C. 医疗机构准许证
D. 医疗机构执业准许证
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3,日本药品和药事监督管理层次分为中央级、都道府县级和市町村级三级。权利集中于中央政府厚生省药物局,地方政府为贯彻执行部门。()
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3,药师职业道德准则可以概括表述为:保证药品质量,保证人体用药安全,维护人们用药的合法权益,实行社会主义人道主义,全心全意为人民身心健康服务。( )
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1.药品的销售渠道是指( )
A. 药品流通渠道
B. 药品使用渠道
C. 药品购买渠道
D. 药品服务渠道
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7.为申请药品注册而进行的药物临床前研究,不包括( )
A. 药物的合成工艺、提取方法
B. 理化性质及纯度、剂型选择
C. 人体药代动力学研究
D. 药理、毒理、动物药代动力学研究
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10,盐酸二氢埃托啡的一次处方量不得超过一天量。( )
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4.现代药事管理的发展趋势呈现法制化、科学化、国际化( )。
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3, 通常把资本投入某一特定用途而放弃的其他用途中的收入损失来评价无价格的自然资源的方法为( )
A. 市场价值法
B. 替代市场法
C. 机会成本法
D. 功能效益评估法
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2,药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或进口该药品应进行补充申请。( )
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6.GLP 规定该规范适用于( )
A. 为申请药品临床试验而进行的非临床研究
B. 为申请药品注册而进行的非临床研究
C. 为申请新药证书而进行的非临床研究
D. 为申请药品上市而进行的非临床研究
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