8, 药品注册申请批准后发生专利权纠纷的,国家药监管理部门将撤销已注册药品的批准文号。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b128-c053-2053bf64dd04.html
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1,网传湖北某人用苯酚对新冠肺炎患者进行穴位注射,获得了“奇效”,应该申请并授予发明专利。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-43da-b510-c053-2053bf64dd0a.html
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4.“药品管理法”规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位( )
A. 临床需要而市面上供应不足的品种。
B. 临床需要而市面上没有供应的品种。
C. 临床需要而市面上没有供应或供应不足的品种。
D. 临床、科研需要而市面上没用供应或供应不足的品种。
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10每批疫苗在销售前必须由指定的药品检验机构强制性检验( )
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7,药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。( )
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2,在中药资源产品的国际贸易中,不同国家对我国中药资源产品有不同的归类和习俗,在日本则习称为( )
A. 汉方药
B. 植物药
C. 草药
D. 食品补充剂
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4.遴选纳入《基本医疗保险药品目录》的药品必须符合的原则是( )
A. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举
B. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应
C. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应
D. 安全有效、技术先进、经济合理
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-1e90-c053-2053bf64dd00.html
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10.可以申请药品技术转让的是( )
A. 第二类精神药品制剂
B. 第一类精神药品原料药
C. 第一类精神药品制剂
D. 第二类精神药品原料药
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4.新药注册的“两报两批”是( )
A. 药物临床前研究申报,药物非临床研究申报与审批
B. 药物临床前研究申报与审批,药物临床研究申报与审批
C. 药物非临床前研究申报与审批,药物临床研究申报与审批
D. 药物临床前研究申报与审批,药物生产上市申报与审批
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e077-4248-2a48-c053-2053bf64dd00.html
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10,质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察等重要文件应当长期保存。( )5、药品生产是将原料加工制备成能供医疗用的药品的过程。( )
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