3,中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。( )

A. 　文献研究和描述性研究;

B. 　实验研究和调查研究;

C. 　文献研究、描述性研究和调查研究;

D. 　文献研究、描述性研究、实验研究和调查研究

A. 　从申请之日起5年

B. 　 从申请之日起6年

C. 　 从批准之日起5年

D. 　 从批准之日起6年

A. 　区域性的定点批发企业跨省配送需经国家药品监督管理部门批准

B. 　第二类精神药品可以在各类药店零售,但不得向未成年人销售

C. 　邮寄麻醉药品和精神药品需经设区的市级药品监督部门批准

D. 　医疗机构内麻醉药品和精神药品处方至少保存3年

A. 　名称

B. 　药品批号

C. 　药品有效期

D. 　执行标准

A. 正确

B. 错误

A. 　在符合GLP要求的实验室制备

B. 　在符合GMP条件的车间制备

C. 　在符合GCP规定的环境中制备

D. 　在符合GDP条件的操作室制备

A. 　60%

B. 　70%

C. 　80%

D. 　90%

A. 正确

B. 错误

A. 　 国家对药品的监督管理

B. 　 国家对药事的监督管理

C. 　 国家对药品生产经营的监督管理

D. 　 药事各部门内部的管理。

A. 正确

B. 错误