2、药物代谢动力学是研究( )

A. 青霉素+红霉素

B. 青霉素+四环素

C. 青霉素+氯霉素

D. 青霉素+阿米卡星

E. 青霉素+林可霉素

A. 　Vd是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值

B. 　Vd的单位为L或L/kg

C. 　Vd大小反映分布程度和组织结合程度

D. 　Vd与药物的脂溶性无关

E. 　Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

A. 　用药剂量过大引起的反应

B. 　用药剂量过大

C. 　药理作用的选择性低

D. 　病人肝肾功能差

E. 　病人对药物过敏

C. 　B药的治疗指数比A药大

D. 　B药的治疗指数比A药小

E. 　B药的最大耐受量比A药大

A. 　主动转运

B. 　简单扩散

C. 　易化扩散

D. 　吞噬作用

E. 　孔道转运

B. 　抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C. 　产生严重副作用的剂量

D. 　引起半数实验动物死亡的剂量

E. 　致死量的一半

A. 　代谢和排泄统称为消除

B. 　所有药物在体内均经代谢后排出体外

C. 　肝脏是代谢的主要器官

D. 　药物经代谢后极性增加

E. 　P450酶系的活性不固定

A. 　肝肠循环

B. 　血浆蛋白结合率

C. 　膜通透性

D. 　体液pH值

E. 　特殊生理屏障

A. 它反映药物在体内转运速率的快慢

B. 在体内均匀分布称二室模型

C. 二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织

D. 血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室

E. 平衡时转运速率相等的组织可视为一室

A. 　酮康唑

B. 　灰黄霉素

C. 　两性霉素B

D. 　制霉菌素

E. 　多黏菌素