A、 吸收
B、 分布
C、 贮存
D、 再分布
E、 排泄
答案:B
A、 吸收
B、 分布
C、 贮存
D、 再分布
E、 排泄
答案:B
A. 单胺氧化酶
B. 细胞色素P450酶系统
C. 辅酶Ⅱ
D. 葡萄糖醛酸转移酶
E. 胆碱酯酶
A. 青霉素+红霉素
B. 青霉素+四环素
C. 青霉素+氯霉素
D. 青霉素+阿米卡星
E. 青霉素+林可霉素
A. 氨基糖苷类
B. 头孢菌素类
C. 氯霉素类
D. 多黏菌素B
E. 四环素类
A. 大剂量下出现的不良反应
B. 血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应
C. 治疗剂量下出现的不良反应
D. 仅发生于个别人的不良反应
E. 突然停药后,原有疾病再次出现并加剧
A. 耐受性
B. 依赖性
C. 高敏性
D. 成瘾性
E. 过敏性
A. 不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象
B. 不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象
C. 耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象
D. 不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象
E. 转运速度无饱和现象
A. 每4h给药一次
B. 每6h给药一次
C. 每8h给药一次
D. 每12h给药一次
E. 每隔一个半衰期给药一次
A. 普鲁卡因的浸润麻醉作用
B. 利多卡因的抗心律失常作用
C. 洋地黄的强心作用
D. 苯巴比妥的镇静催眠作用
E. 硫喷妥钠的麻醉作用
A. 抗炎作用
B. 抗毒作用
C. 抗休克作用
D. 退热作用
E. 免疫抑制作用
A. 组织亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 生理屏障
E. 药物的脂溶性