19、弱酸性药物在碱性尿液中( )

A. 　不消耗能量

B. 　需要载体

C. 　不受饱和限度的影响

D. 　受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响

E. 　扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关

A. 　吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B. 　皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C. 　口服给药通过首过消除而使吸收减少

D. 　舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效

E. 　皮肤给药大多数药物都不易吸收

A. 药物的作用强度

B. 药物剂量的大小

C. 　药物的油/水分配系数

D. 　药物是否具有亲和力

E. 　药物是否具有内在活性

A. 　细菌胞浆膜通透性改变

B. 　细菌产生了大量PABA

C. 　细菌产生水解酶

D. 　细菌改变代谢途径

E. 　细菌产生钝化酶

A. 药物浓度的动态变化

B. 　药物作用的动态规律

C. 　药物在体内的变化

D. 　药物作用时间随剂量变化的规律

E. 　药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律

A. 　药物的临床疗效

B. 　药物的作用机制

C. 　药物对机体的作用规律

D. 　影响药物作用的因素

E. 　药物在体内的变化

A. 　去甲肾上腺素与异丙肾上腺素

B. 　组胺与5-羟色胺

C. 　毛果芸香碱与新斯的明

D. 　间羟氨与异丙肾上腺素

E. 　阿托品与乙酰胆碱

A. 　引起最大效能50%的剂量

B. 　引起50%动物阳性效应的剂量

C. 　和50%受体结合的剂量

D. 　达到50%有效血浓度的剂量

E. 　引起50%动物中毒的剂量

A. 　严重精神病

B. 　活动性消化性溃疡病、新近胃肠吻合术

C. 　骨折、创伤修复期、角膜溃疡

D. 　严重高血压、糖尿病

A. 　2

B. 　3

C. 　4

D. 　5

E. 　6