A、 解离少,再吸收多,排泄慢
B、 解离多,再吸收少,排泄慢
C、 解离少,再吸收少,排泄快
D、 解离多,再吸收多,排泄慢
E、 排泄速度不变
答案:A
A、 解离少,再吸收多,排泄慢
B、 解离多,再吸收少,排泄慢
C、 解离少,再吸收少,排泄快
D、 解离多,再吸收多,排泄慢
E、 排泄速度不变
答案:A
A. 药物的临床疗效
B. 药物的作用机制
C. 药物对机体的作用规律
D. 影响药物作用的因素
E. 药物在体内的变化
A. 1%
B. 0.1%
C. 0.01%
D. 10%
E. 99%
B. 药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450
C. 肝药酶的作用专一性很低
D. 有些药物可抑制肝药酶活性
E. 有些药物能诱导肝药酶活性
A. 解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢
B. 解离少,再吸收多,排泄慢
C. 解离多,再吸收少,排泄快
D. 解离少,再吸收少,排泄快
E. 解离多,再吸收多,排泄快
A. 组织亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 生理屏障
E. 药物的脂溶性
A. 不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象
B. 不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象
C. 耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象
D. 不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象
E. 转运速度无饱和现象
A. 治疗混合感染
B. 扩大抗菌范围
C. 减缓耐药性的产生
D. 延长作用时间
E. 降低毒副作用
A. 可使激动药的量效曲线平行右移
B. 可使激动药的量效曲线右移,且最大效应降低
C. 与受体结合都是可逆的
D. 与激动药作用于不同受体
E. 不降低激动药的最大效应
A. 四环素
B. 红霉素
C. 庆大霉素
D. 氯霉素
E. 林可霉素
A. 增加半倍
B. 与给药途径有关
C. 与血浆浓度有关
D. 与给药次数有关
E. 与上述因素均无关