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药理学期末考试复习题
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药理学期末考试复习题
题目内容
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单选题
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20、碱化尿液可使弱碱性药物( )

A、 解离少,再吸收多,排泄慢

B、 解离多,再吸收少,排泄慢

C、 解离少,再吸收少,排泄快

D、 解离多,再吸收多,排泄慢

E、 排泄速度不变

答案:A

药理学期末考试复习题
3、药物效应动力学是研究( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-6860-c006-c51a1abc7c01.html
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1、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,约可吸收( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-6c48-c006-c51a1abc7c01.html
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30、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是( )

A、药物的消除方式是体内生物转化
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-83b8-c006-c51a1abc7c00.html
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19、弱酸性药物在碱性尿液中( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-7be8-c006-c51a1abc7c01.html
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12、影响药物体内分布的因素不包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-7418-c006-c51a1abc7c02.html
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6、易化扩散的特点是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-7030-c006-c51a1abc7c00.html
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8、抗菌药联合用药的目的不包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-ca08-c006-c51a1abc7c01.html
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26、非竞争性拮抗药( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-b680-c006-c51a1abc7c02.html
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2、与核蛋白30s亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是( )


https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-c238-c006-c51a1abc7c01.html
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43、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-9358-c006-c51a1abc7c01.html
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药理学期末考试复习题
题目内容
(
单选题
)
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药理学期末考试复习题

20、碱化尿液可使弱碱性药物( )

A、 解离少,再吸收多,排泄慢

B、 解离多,再吸收少,排泄慢

C、 解离少,再吸收少,排泄快

D、 解离多,再吸收多,排泄慢

E、 排泄速度不变

答案:A

药理学期末考试复习题
相关题目
3、药物效应动力学是研究( )

A.  药物的临床疗效

B.  药物的作用机制

C.  药物对机体的作用规律

D.  影响药物作用的因素

E.  药物在体内的变化

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-6860-c006-c51a1abc7c01.html
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1、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,约可吸收( )

A.  1%

B.  0.1%

C.  0.01%

D.  10%

E.  99%

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-6c48-c006-c51a1abc7c01.html
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30、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是( )

A、药物的消除方式是体内生物转化

B.  药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450

C.  肝药酶的作用专一性很低

D.  有些药物可抑制肝药酶活性

E.  有些药物能诱导肝药酶活性

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19、弱酸性药物在碱性尿液中( )

A.  解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢

B.  解离少,再吸收多,排泄慢

C.  解离多,再吸收少,排泄快

D.  解离少,再吸收少,排泄快

E.  解离多,再吸收多,排泄快

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-7be8-c006-c51a1abc7c01.html
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12、影响药物体内分布的因素不包括( )

A.  组织亲和力

B.  局部器官血流量

C.  给药途径

D.  生理屏障

E.  药物的脂溶性

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6、易化扩散的特点是( )

A.  不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象

B.  不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象

C.  耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象

D.  不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象

E.  转运速度无饱和现象

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8、抗菌药联合用药的目的不包括( )

A.  治疗混合感染

B.  扩大抗菌范围

C.  减缓耐药性的产生

D.  延长作用时间

E.  降低毒副作用

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26、非竞争性拮抗药( )

A.  可使激动药的量效曲线平行右移

B.  可使激动药的量效曲线右移,且最大效应降低

C.  与受体结合都是可逆的

D.  与激动药作用于不同受体

E.  不降低激动药的最大效应

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2、与核蛋白30s亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是( )


A. 四环素

B.  红霉素

C.  庆大霉素

D.  氯霉素

E.  林可霉素

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-c238-c006-c51a1abc7c01.html
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43、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量( )

A.  增加半倍

B.  与给药途径有关

C.  与血浆浓度有关

D.  与给药次数有关

E.  与上述因素均无关

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