31、不符合药物代谢的叙述是( )

A. 　药物穿透生物膜的能力

B. 　药物脂溶性的强弱

C. 　药物水溶性的大小

D. 　药物与受体亲和力的高低

E. 　药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

A. 　一次性用药剂量过大

B. 长期用药逐渐蓄积

C. 病人属于过敏性体质

D. 病人肝肾功能低下

E. 高敏性病人

A. 　多巴胺

B. 　麻黄碱

C. 　肾上腺素

D. 　葡萄糖酸钙

E. 　山茛菪碱

A. 　是血浆药物浓度下降一半的时间

B. 　能反映体内药量的消除速度

C. 　依据其可调节给药间隔时间

D. 　其长短与原血浆浓度有关

E. 　一次给药后经4~5个半衰期就基本消除

A. 受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质

B. 受体都是细胞膜上的蛋白质

C. 　受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的

D. 　受体与配体结合后都引起兴奋性效应

E. 　药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

A. 　酮康唑

B. 　灰黄霉素

C. 　两性霉素B

D. 　制霉菌素

E. 　多黏菌素

A. 　有亲和力,有些具有内在活性

B. 　无激动受体的作用

C. 　效应器官必定呈现抑制效应

D. 　能拮抗激动药过量的毒性反应

E. 　可与受体结合,而阻断激动药与受体的结合

A. 　肾上腺皮质功能减退症

B. 　中毒性菌痢、暴发性流行性脑膜炎

C. 　风湿性心瓣膜炎

D. 　肾病综合征

E. 　重症支气管哮喘

B. 　抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C. 　产生严重副作用的剂量

D. 　引起半数实验动物死亡的剂量

E. 　致死量的一半

A. 　普萘洛尔

B. 　哌唑嗪

C. 　氨氯地平

D. 　硝酸甘油

E. 　氯沙坦