A、 增加半倍
B、 与给药途径有关
C、 与血浆浓度有关
D、 与给药次数有关
E、 与上述因素均无关
答案:B
A、 增加半倍
B、 与给药途径有关
C、 与血浆浓度有关
D、 与给药次数有关
E、 与上述因素均无关
答案:B
A. 是血浆药物浓度下降一半的时间
B. 能反映体内药量的消除速度
C. 依据其可调节给药间隔时间
D. 其长短与原血浆浓度有关
E. 一次给药后经4~5个半衰期就基本消除
A. 肝肾损害
B. 耳毒性
C. 二重感染
D. 过敏反应
E. 胃肠道反应
A. 抑制细菌细胞壁合成
B. 抑制细胞膜功能
C. 抑制或干扰蛋白质合成
D. 影响核酸代谢
E. 抑制受体介导的信息传递
A. 肝肠循环
B. 血浆蛋白结合率
C. 膜通透性
D. 体液pH值
E. 特殊生理屏障
A. 肾脏
B. 胆管
C. 汗腺
D. 乳腺
E. 胃肠道
A. 血浆浓度较低
B. 血浆蛋白结合较少
C. 血浆浓度较高
D. 生物利用度较小
E. 能达到的治疗效果较强
A. 久服四环素引起伪膜性肠炎
B. 服用麻黄碱引起中枢兴奋症状
C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
E. 口服硝苯地平引起踝部水肿
A. 要消耗能量
B. 可受其他化学品的干扰
C. 有化学结构的特异性
D. 只能顺浓度梯度转运
E. 转运速度有饱和现象
A. 链霉素
B. 氯霉素
C. 红霉素
D. 青霉素G
E. 以上均不是
A. 激动或拮抗受体
B. 影响离子通道
C. 影响自身活性物质
D. 改变细胞周围环境的理化性质
E. 影响神经递质或激素分泌