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药理学期末考试复习题
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药理学期末考试复习题
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43、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量( )

A、 增加半倍

B、 与给药途径有关

C、 与血浆浓度有关

D、 与给药次数有关

E、 与上述因素均无关

答案:B

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药理学期末考试复习题

43、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量( )

A、 增加半倍

B、 与给药途径有关

C、 与血浆浓度有关

D、 与给药次数有关

E、 与上述因素均无关

答案:B

药理学期末考试复习题
相关题目
47、对血浆半衰期(一级动力学)的理解,不正确的是( )

A.  是血浆药物浓度下降一半的时间

B.  能反映体内药量的消除速度

C.  依据其可调节给药间隔时间

D.  其长短与原血浆浓度有关

E.  一次给药后经4~5个半衰期就基本消除

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-9740-c006-c51a1abc7c01.html
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5、青霉素G最常见的不良反应是( )

A.  肝肾损害

B.  耳毒性

C.  二重感染

D.  过敏反应

E.  胃肠道反应

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-d1d8-c006-c51a1abc7c02.html
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7、抗菌药物作用机制不包括( )

A.  抑制细菌细胞壁合成

B.  抑制细胞膜功能

C.  抑制或干扰蛋白质合成

D.  影响核酸代谢

E.  抑制受体介导的信息传递

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-ca08-c006-c51a1abc7c00.html
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11、不影响药物分布的因素有( )

A.  肝肠循环

B.  血浆蛋白结合率

C.  膜通透性

D.  体液pH值

E.  特殊生理屏障

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-7418-c006-c51a1abc7c01.html
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24、药物排泄的主要器官是( )



A. 肾脏

B.  胆管

C.  汗腺

D.  乳腺

E.  胃肠道

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32、药物在体内的生物转化是指( )

A.  血浆浓度较低

B.  血浆蛋白结合较少

C.  血浆浓度较高

D.  生物利用度较小

E.  能达到的治疗效果较强

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-87a0-c006-c51a1abc7c00.html
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13、以下哪项不属于不良反应( )

A.  久服四环素引起伪膜性肠炎

B.  服用麻黄碱引起中枢兴奋症状

C.  肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛

D.  眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

E.  口服硝苯地平引起踝部水肿

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-a6e0-c006-c51a1abc7c01.html
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5、下列关于药物主动转运的叙述错误的是( )

A.  要消耗能量

B.  可受其他化学品的干扰

C.  有化学结构的特异性

D.  只能顺浓度梯度转运

E.  转运速度有饱和现象

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-6c48-c006-c51a1abc7c02.html
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4、治疗支原体肺炎宜首选的药物是( )

A.  链霉素

B.  氯霉素

C.  红霉素

D.  青霉素G

E.  以上均不是

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22、药物的特异性作用机制不包括( )

A.  激动或拮抗受体

B.  影响离子通道

C.  影响自身活性物质

D.  改变细胞周围环境的理化性质

E.  影响神经递质或激素分泌

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-b298-c006-c51a1abc7c01.html
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