4、药物选择性取决于( )

A. 　青霉素

B. 　左氧氟沙星

C. 　氯霉素

D. 　红霉素

E. 　异烟肼

A. 　药物穿透生物膜的能力

B. 　药物脂溶性的强弱

C. 　药物水溶性的大小

D. 　药物与受体亲和力的高低

E. 　药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

A. 　大剂量下出现的不良反应

B. 　血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应

C. 　治疗剂量下出现的不良反应

D. 　仅发生于个别人的不良反应

E. 　突然停药后,原有疾病再次出现并加剧

A. 　不消耗能量

B. 　需要载体

C. 　不受饱和限度的影响

D. 　受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响

E. 　扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关

A. 　药物的脂溶性

B. 　药物的解离度

C. 　体液的pH值

D. 　药酶的活性

E. 　药物与生物膜接触面的大小

A. 　组织亲和力

B. 　局部器官血流量

C. 　给药途径

D. 　生理屏障

E. 　药物的脂溶性

A. 　药物剂量小

B. 　药物脂溶性大小

C. 　组织器官对药物的敏感性

D. 　药物在体内吸收速度

E. 　药物pKa大小

A. 它反映药物在体内转运速率的快慢

B. 在体内均匀分布称二室模型

C. 二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织

D. 血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室

E. 平衡时转运速率相等的组织可视为一室

A. 　LD50/ED50

B. 　ED95/LD5

C. 　LD5/ED50

D. 　ED50/LD50

E. 　LD1/ED99

A. 每4h给药一次

B. 每6h给药一次

C. 每8h给药一次

D. 　每12h给药一次

E. 　每隔一个半衰期给药一次