22、药物的特异性作用机制不包括( )

A. 　吸收

B. 　分布

C. 　贮存

D. 　再分布

E. 　排泄

A. 　肾上腺皮质功能减退症

B. 　中毒性菌痢、暴发性流行性脑膜炎

C. 　风湿性心瓣膜炎

D. 　肾病综合征

E. 　重症支气管哮喘

A. 　一次性用药剂量过大

B. 长期用药逐渐蓄积

C. 病人属于过敏性体质

D. 病人肝肾功能低下

E. 高敏性病人

A. 　血浆浓度较低

B. 　血浆蛋白结合较少

C. 　血浆浓度较高

D. 　生物利用度较小

E. 　能达到的治疗效果较强

A. 　肝肠循环

B. 　血浆蛋白结合率

C. 　膜通透性

D. 　体液pH值

E. 　特殊生理屏障

A. 　Vd是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值

B. 　Vd的单位为L或L/kg

C. 　Vd大小反映分布程度和组织结合程度

D. 　Vd与药物的脂溶性无关

E. 　Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

A. 　耐受性

B. 　依赖性

C. 　高敏性

D. 　成瘾性

E. 　过敏性

A. 　用药剂量过大引起的反应

B. 　用药剂量过大

C. 　药理作用的选择性低

D. 　病人肝肾功能差

E. 　病人对药物过敏

A. 　药物穿透生物膜的能力

B. 　药物脂溶性的强弱

C. 　药物水溶性的大小

D. 　药物与受体亲和力的高低

E. 　药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

A. 　细菌胞浆膜通透性改变

B. 　细菌产生了大量PABA

C. 　细菌产生水解酶

D. 　细菌改变代谢途径

E. 　细菌产生钝化酶