A、 药物与受体亲和力大,用药剂量小
B、 药物与受体亲和力大,用药剂量大
C、 药物与受体亲和力小,用药剂量小
D、 药物与受体亲和力小,用药剂量大
E、 药物与受体亲和力大,内在活性强
答案:A
A、 药物与受体亲和力大,用药剂量小
B、 药物与受体亲和力大,用药剂量大
C、 药物与受体亲和力小,用药剂量小
D、 药物与受体亲和力小,用药剂量大
E、 药物与受体亲和力大,内在活性强
答案:A
A. 组织亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 生理屏障
E. 药物的脂溶性
B. 药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450
C. 肝药酶的作用专一性很低
D. 有些药物可抑制肝药酶活性
E. 有些药物能诱导肝药酶活性
A. 6
B. 5
C. 7
D. 8
E. 9
A. 吸收
B. 分布
C. 贮存
D. 再分布
E. 排泄
A. 细菌胞浆膜通透性改变
B. 细菌产生了大量PABA
C. 细菌产生水解酶
D. 细菌改变代谢途径
E. 细菌产生钝化酶
A. 严重精神病
B. 活动性消化性溃疡病、新近胃肠吻合术
C. 骨折、创伤修复期、角膜溃疡
D. 严重高血压、糖尿病
A. 可使激动药的量效曲线平行右移
B. 可使激动药的量效曲线右移,且最大效应降低
C. 与受体结合都是可逆的
D. 与激动药作用于不同受体
E. 不降低激动药的最大效应
A. 单胺氧化酶
B. 细胞色素P450酶系统
C. 辅酶Ⅱ
D. 葡萄糖醛酸转移酶
E. 胆碱酯酶
A. 青霉素+红霉素
B. 青霉素+四环素
C. 青霉素+氯霉素
D. 青霉素+阿米卡星
E. 青霉素+林可霉素
A. 抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,停留于细胞膜外间隙中,而不能进入靶位
B. 细菌缺少自溶酶
C. 细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体
D. PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加
E. 细菌产生水解酶,使抗生素水解灭活