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药理学期末考试复习题
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药理学期末考试复习题
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单选题
)
1、连续使用易产生耐受性的药物是( )

A、 普萘洛尔

B、 哌唑嗪

C、 氨氯地平

D、 硝酸甘油

E、 氯沙坦

答案:D

药理学期末考试复习题
34、下列关于受体的叙述,正确的是( )



https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-be50-c006-c51a1abc7c02.html
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2、药物代谢动力学是研究( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-6860-c006-c51a1abc7c00.html
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8、大多数药物通过生物膜的转运方式是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-7030-c006-c51a1abc7c02.html
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1、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,约可吸收( )
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30、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是( )

A、药物的消除方式是体内生物转化
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-83b8-c006-c51a1abc7c00.html
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8、抗菌药联合用药的目的不包括( )
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1、药理学研究的内容是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-6478-c006-c51a1abc7c00.html
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43、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-9358-c006-c51a1abc7c01.html
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35、下列叙述中,哪一项与表观分布容积( )的概念不符( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-87a0-c006-c51a1abc7c01.html
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32、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( )



https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-be50-c006-c51a1abc7c01.html
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药理学期末考试复习题
题目内容
(
单选题
)
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药理学期末考试复习题

1、连续使用易产生耐受性的药物是( )

A、 普萘洛尔

B、 哌唑嗪

C、 氨氯地平

D、 硝酸甘油

E、 氯沙坦

答案:D

药理学期末考试复习题
相关题目
34、下列关于受体的叙述,正确的是( )



A. 受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质

B. 受体都是细胞膜上的蛋白质

C.  受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的

D.  受体与配体结合后都引起兴奋性效应

E.  药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

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2、药物代谢动力学是研究( )

A. 药物浓度的动态变化

B.  药物作用的动态规律

C.  药物在体内的变化

D.  药物作用时间随剂量变化的规律

E.  药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律

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8、大多数药物通过生物膜的转运方式是( )

A.  主动转运

B.  简单扩散

C.  易化扩散

D.  吞噬作用

E.  孔道转运

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1、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,约可吸收( )

A.  1%

B.  0.1%

C.  0.01%

D.  10%

E.  99%

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-6c48-c006-c51a1abc7c01.html
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30、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是( )

A、药物的消除方式是体内生物转化

B.  药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450

C.  肝药酶的作用专一性很低

D.  有些药物可抑制肝药酶活性

E.  有些药物能诱导肝药酶活性

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8、抗菌药联合用药的目的不包括( )

A.  治疗混合感染

B.  扩大抗菌范围

C.  减缓耐药性的产生

D.  延长作用时间

E.  降低毒副作用

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1、药理学研究的内容是( )

A.  药物效应动力学

B.  药物代谢动力

C.  药物的理化性质

D.  药物与机体相互作用的规律和机制

E.  与药物有关的生理科学

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43、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量( )

A.  增加半倍

B.  与给药途径有关

C.  与血浆浓度有关

D.  与给药次数有关

E.  与上述因素均无关

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35、下列叙述中,哪一项与表观分布容积( )的概念不符( )

A.  Vd是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值

B.  Vd的单位为L或L/kg

C.  Vd大小反映分布程度和组织结合程度

D.  Vd与药物的脂溶性无关

E.  Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

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32、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( )



A. 药物的作用强度

B. 药物剂量的大小

C.  药物的油/水分配系数

D.  药物是否具有亲和力

E.  药物是否具有内在活性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e12d-948e-be50-c006-c51a1abc7c01.html
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