A、 供试品消耗费休氏试液的体积
B、 空白消耗费休氏试液的体积
C、 对照试验消耗费休氏试液的体积
D、 每毫升费休氏试液相当于水的重量
E、 供试品的重量
答案:A
A、 供试品消耗费休氏试液的体积
B、 空白消耗费休氏试液的体积
C、 对照试验消耗费休氏试液的体积
D、 每毫升费休氏试液相当于水的重量
E、 供试品的重量
答案:A
A. 巯嘌呤
B. 阿糖胞苷
C. 甲氨蝶呤
D. 氟尿嘧啶
E. 羟基脲
A. 人的肾小球滤过率、肾血流量、尿pH和肾小管重吸收等功能具有昼夜节律性
B. .在相应的静止期肾功能较高
C. .苯丙胺的人体肾排泄率在清晨最大
D. .亲水性药物的肾排泄活动期较快
E. .酸性约物傍晚给约较早晨给约排泄快
H. 和肾小管重吸收等功能具有昼夜节律性
A. 适当干燥有利于减弱粒子间的作用力,增加流动性
B. 在粉体中加人 0.5%~2%的滑石粉、微粉硅胶等可大大改善粉体的流动性
C. 改善粒子形态及表面粗糙度,有利于增加流动性
D. 使用强制饲粉装置可改善粉体的流动性
E. 助流剂越多,减弱粒子间的黏附性的效果越好,有利于增加流动性
A. 上市3年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
B. 1年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
C. 上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
D. 上市3年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
E. 上市3年以上的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
A. 本品易溶于水
B. 本品的结构类型属于苯甲酸酯类
C. 本品含有芳伯氨基
D. 本品含有叔胺结构
E. 本品是一种局部麻醉药
A. 1963 年
B. 1977年
C. 1985年
D. 1990年
E. 2005 年
A. 非诺贝特
B. 吉非罗齐
C. HMG-CoA还原酶抑制剂
D. ACEI
E. AR(B)
A. 青霉素钠
B. 氨苄西林
C. 苯唑西林钠
D. 红霉素
E. 链霉素
A. 将容量瓶洗涤干净后进行检漏
B. 容量瓶先进行检漏,如果检漏符合要求,再洗涤
C. 检漏时将瓶倒立2分钟,观察是否漏水,如不漏水,即符合要求
D. 配制溶液时,将精密称定的供试品置于容量瓶中,加入溶剂溶解
E. 当加入的溶剂接近标线时,用小烧杯将浴剂加至刻度
A. 维生素C
B. 阿司匹林
C. 氟哌啶醇
D. 利多卡因
E. 盐酸麻黄碱