12.以下关于微粒分散体系的表述,错误的是( )

A. 　硫脲类药物

B. 　β受体拮抗剂

C. 　α受体拮抗剂

D. 　磺酰脲类药物

E. 　 碘剂

A. 　进货检查验收制度

B. 　进货检验审批制度

C. 　首营企业审批制度

D. 　首营品种审批制度

E. 　进货检查审批制度

A. 　防止或延缓肾功能进行性损害

B. 　改善或缓解临床症状

C. 　防治严重并发症

D. 　强调休息,避免剧烈运动

E. 　积极消除蛋白尿、血尿

A. 　I期临床试验

B. 　Ⅱ期临床试验

C. 　Ⅲ期临床试验

D. 　V临床试验

E. 　生物等效性试验

A. 　1个月

B. 　3个月

C. 　半年

D. 　1年

E. 　2年

A. 　医疗机构兼职人员

B. 　和药检室负责人可以互相兼任

C. 　具有本科以上药学学历

D. 　医疗机构在职专业人员

E. 　药品监督管理部门下派专业人员

A. 　为难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂

B. 　混悬剂中的药物微粒一般为0.5~10μm

C. 　混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系

D. 　所用的分散介质大多数为水,也可用植物油

E. 　混悬剂为非均相液体制剂,不能制成固体粉末和颗粒

A. 　东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱

B. 　阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱

C. 　东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱

D. 　东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱

E. 　山莨菪碱>东莨菪碱>阿托品

A. 　年龄

B. 　实足年龄

C. 　日龄、月龄

D. 　日龄、周龄

E. 　周龄、月龄

A. 　滴眼剂

B. 　洗眼剂

C. 　眼膏剂

D. 　眼用凝胶剂

E. E胶体系统的眼用制剂