A、 为HMG-CoA还原酶抑制剂,通过抑制细胞内胆固醇合成早期阶段的限速酶而发挥作用
B、 作用于小肠细胞的刷状缘,有效地抑制胆固醇和植物固醇的吸收
C、 为碱性阴离子交换树脂,在肠道内能与胆酸呈不可逆性结合,因而阻碍胆酸的肝肠循环,促进胆酸随大便排出体外,阻断胆汁酸中的胆固醇重吸收
D、 可能与抑制脂肪组织中的脂解和减少肝脏中极低密度脂蛋白的合成和分泌有关
E、 通过激活过氧化物酶体增殖体物激活受体a发挥作用
答案：B
A、 为HMG-CoA还原酶抑制剂,通过抑制细胞内胆固醇合成早期阶段的限速酶而发挥作用
B、 作用于小肠细胞的刷状缘,有效地抑制胆固醇和植物固醇的吸收
C、 为碱性阴离子交换树脂,在肠道内能与胆酸呈不可逆性结合,因而阻碍胆酸的肝肠循环,促进胆酸随大便排出体外,阻断胆汁酸中的胆固醇重吸收
D、 可能与抑制脂肪组织中的脂解和减少肝脏中极低密度脂蛋白的合成和分泌有关
E、 通过激活过氧化物酶体增殖体物激活受体a发挥作用
答案：B
A. 胎盘的药物代谢活性较母亲和胎儿的肝脏代谢小,没有生物学意义
B. 随着孕期发展,绒毛膜数量增加,有利于药物通过胎盘到达胎儿
C. 胎盘含有某些药物的代谢酶,对某些药物可以进行代谢
D. 胎盘的血流量减少,药物由母亲血液循环通过胎盘进入胎儿血液循环的量随之减少
E. 孕妇患感染性疾病,合并糖尿病、心脏病、妊娠高血压等常能破坏胎盘屏障
A. F
B. t1/2
C. β
D. Vd
E. AU(C)
A. 体积等价径
B. 投影径
C. 比表面积等价径
D. 有效径
E. 筛分径
A. 渗透压摩尔浓度
B. 含量均匀度
C. 融变时限
D. 溶出度
E. 装量差异
A. 卵磷脂
B. 苯扎氯铵
C. 月桂醇硫酸钠
D. 聚山梨酯
E. 十六烷基磺酸钠
A. 司来吉兰
B. 苯海索
C. 溴隐亭
D. 金刚烷胺
E. 托卡朋
A. 为了提高溶剂的浸出效果或提高制品的稳定性,可应用一些浸出辅助剂
B. 扩散面积F愈大,扩散愈快,因此药材应予粉碎
C. 温度降低有利于加速浸出
D. 浓度梯度越大,浸出速度越快
E. 浸出时间应适宜
A. 10μm
B. 20μm
C. 30μm
D. 40μm
E. 50μm
A. 明胶与桃胶
B. 明胶与阿拉伯胶
C. 明胶与黄原胶
D. 阿拉伯胶与西黄蓍胶
E. 阿拉伯胶与黄原胶
A. C=C0+kt
B. lgC=-kt/2.303+lgCo
C. lgC=-kt/2.303-lgCo
D. C=C0-kt
E. 1/C=kt+1/C0
