A、 研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文
B、 研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的新药的质量检验合格证明
C、 研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献
D、 研究者在临床试验前必须审查全部研究资料
E、 参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求
答案:E
A、 研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文
B、 研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的新药的质量检验合格证明
C、 研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献
D、 研究者在临床试验前必须审查全部研究资料
E、 参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求
答案:E
A. 保钾利尿药
B. 噻嗪类利尿药
C. 袢利尿药
D. 渗透性利尿药
E. 脱水药
A. 2位
B. 3位
C. 4位
D. 5位
E. 6位
A. 头孢噻肟
B. 克拉维酸钾
C. 卡芦莫南
D. 西司他丁
E. 头孢噻啶
A. 热原
B. 微生物
C. 杂质
D. 重量差异
E. 溶出度
A. 药学部门
B. 药事管理与药物治疗学委员会
C. 临床科室
D. 护士站
E. 核医学科
A. 避免操纵有潜在危险的设备或驾驶车辆
B. 药物与牛奶同服
C. 食物中不要放盐
D. 喝大量的水以补充丢失的水分
E. 增加饮食中纤维的含量
A. 硬胶囊壳内只能填装固体药物,不能填装液体药物
B. 硬胶囊壳内只能填装颗粒和小丸,不适合填装粉末
C. 软胶囊的填装物必须是液体药物
D. 软胶囊的填装物最好是油溶性的液体药物
E. 软胶囊的制备方法与滴丸的制备方法相同,只有滴制法
A. 石杉碱甲
B. 美金刚
C. 多奈哌齐
D. 加兰他敏
E. 茴拉西坦
A. 医院药事组织管理
B. 医院业务技术管理
C. 医院药学质量管理
D. 医院药品经济管理
E. 医院药物信息管理
A. 靶向性原动力
B. 靶向制剂所具有的功能
C. 载体材料的组成
D. 分布水平
E. 给药途径