A、 收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量
B、 收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量
C、 舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量
D、 舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量
答案：C
解析：解析:异丙肾上腺素主要激动骨骼肌血管平滑肌的β受体,引起骨骼肌血管扩张,对肾脏血管及肠系膜血管也有较弱扩张作用,也能扩张冠状动脉;此外,异丙肾上腺素可激动支气管平滑肌受体,使支气管平滑肌松弛;最后异丙肾上腺素还可引起组织耗氧量增加,所以C项叙述正确。
β受体激动药——异丙肾上腺素、多巴酚丁胺。
异丙肾上腺素 同类药物:多巴酚丁胺。
【作用机制】
激动β1,β2受体。不影响α受体。
【药理作用】
(1)兴奋心脏。(2)舒张血管:舒张骨骼肌明显。
(3)血压:小剂量使收缩压升高、舒张压降低,较大剂量收缩压、舒张压均降低。
(4)松弛支气管平滑肌。
(5)促进糖原、脂肪分解,使血中游离脂肪酸升高,升高血糖作用弱。
【临床应用】
首选:房室传导阻滞。
(1)支气管哮喘。
(2)心脏骤停。必要时可与肾上腺素和去甲肾上腺素合用。
【禁忌证】
器质性心脏病、心肌炎及甲亢患者。
A、 收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量
B、 收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量
C、 舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量
D、 舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量
答案：C
解析：解析:异丙肾上腺素主要激动骨骼肌血管平滑肌的β受体,引起骨骼肌血管扩张,对肾脏血管及肠系膜血管也有较弱扩张作用,也能扩张冠状动脉;此外,异丙肾上腺素可激动支气管平滑肌受体,使支气管平滑肌松弛;最后异丙肾上腺素还可引起组织耗氧量增加,所以C项叙述正确。
β受体激动药——异丙肾上腺素、多巴酚丁胺。
异丙肾上腺素 同类药物:多巴酚丁胺。
【作用机制】
激动β1,β2受体。不影响α受体。
【药理作用】
(1)兴奋心脏。(2)舒张血管:舒张骨骼肌明显。
(3)血压:小剂量使收缩压升高、舒张压降低,较大剂量收缩压、舒张压均降低。
(4)松弛支气管平滑肌。
(5)促进糖原、脂肪分解,使血中游离脂肪酸升高,升高血糖作用弱。
【临床应用】
首选:房室传导阻滞。
(1)支气管哮喘。
(2)心脏骤停。必要时可与肾上腺素和去甲肾上腺素合用。
【禁忌证】
器质性心脏病、心肌炎及甲亢患者。
A. 正确
B. 错误
解析：解析:因患方原因延误诊疗导致不良后果的,不属于医疗事故。
A. 空洞
B. 瘘管
C. 窦道
D. 溃疡
解析：解析:瘘管是指因脓肿引起的连接于体外与有腔器官之间或两个有腔器官之间的病理性排脓管道,通常有两个或两个以上开口。而窦道仅有外口一个开口。
A. (30~50)x109/L
B. (50~80)x109/L
C. (100~300)x109/L
D. (300~400)x109/L
解析：解析:血小板是从骨髓成熟的巨核细胞胞浆脱落下来的小块胞质。正常值:(100-300)x109个/L。
A. 尿道球部
B. 尿道内口
C. 膜部
D. 尿道外口
解析：解析:男性尿道三狭窄为尿道内口、尿道外口和膜部。
前列腺、膜部:后尿道,海绵部是前尿道;
输尿管的3个狭窄:输尿管启始部,跨过骨盆边缘处,膀胱入口处
A. 神经组织
B. 肌肉组织
C. 皮肤黏膜
D. 淋巴结
解析：解析:狂(犬病发病后表现出的)恐水(症等为神经症状,狂犬病病死也是)因为神经损伤。
A. 依靠群众
B. 依靠技术
C. 制度管理
D. 集中管理
解析：解析:传染病防治方针和原则:国家对传染病防治实行预防为主的方针,防治结合、分类管理、依靠科学、依靠群众的原则。
A. 股骨
B. 髌骨
C. 胫骨
D. 腓骨
解析：解析:髌骨,是股四头肌肌腱中形成的一块籽骨,也是全身最大的籽骨,呈扁粟状,位于皮下,容易摸到,该骨上宽为底,尖向下,前面粗糙,后面光滑,能上、下、左、右移动,对膝关节起保护作用,髌骨后面光滑覆有软骨,与股骨髌面相接,前面粗糙,有股四头肌肌腱通过。
A. 奎尼丁
B. 普鲁卡因胺
C. 利多卡因
D. 胺碘酮
解析：解析:胺碘酮长期应用时,个别患者出现间质性肺炎或肺纤维化。长期应用必须定期监测肺功能。
A. 正确
B. 错误
解析：解析:慢性浅表性胃炎即非萎缩性胃炎,又称慢性单纯性胃炎,以胃窦部为常见,病变呈多灶性或弥漫性。肉眼观察(胃镜检查),病变表现为(胃黏)膜充血、水肿,呈淡红色,可伴有点状出血和糜烂,表面可有灰黄或灰白色黏液性渗出物覆盖。镜下,病变主要表现为黏膜浅层固有膜内淋巴细胞、浆细胞等慢性炎细胞浸润,但腺体保持完整,无萎缩性改变。严重者炎症可累及黏膜深层。
A. 降低心肌耗氧量
B. 减少心输出量
C. 减少糖原分解
D. 冠状动脉血流量增加
解析：null
解答:普萘洛尔用于治疗多种原因所致的心律失常,如房性及室性早搏(效果较好()、窦性及室)上性心动过速、心房颤动等,但室性心动过速宜慎用。普萘洛尔为非选择性β1与β2肾(上腺)素受体阻滞剂,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心排血量减少,初期因外周阻力反射性增加(使α受体作用相对增强),故降压作用不明显,肾血流量与肾小球滤过率、冠状动脉及其他内脏器官血流量均减少
