解析：解析:药师应当对处方用药适宜性进行审查,审核内容包括:①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。②处方用药与临床诊断的相符性。③剂量、用法的正确性。④选用剂型与给药途径的合理性。⑤是否存在重
复给药现象。⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。⑦其他用药不适宜的情况。
难度:简单。

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10.在世界药品市场发展的哪个阶段,制药行业进入市场竞争和企业兼并及生物技术等高新技术时期?

A. 　1870-1930

B. 　1960-1980

C. 　1930-1960

D. 　1980-现在
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A. 　西安杨森

B. 　中国生物制药

C. 　复星医药

D. 　恒瑞医药

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三环类抗抑郁药对抗可乐定作用的现象属于：（）。

A. 生理拮抗或协同

B. 受体水平拮抗或协同

C. 干扰神经递质转运

D. 络合反应

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下丘脑分泌的激素有：（）。

A. TRH

B. TSH

C. T4

D. ACTH

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22.关于药品流通,下列说法不正确的是()

A. 　药品流通是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程,包括了药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流

B. 　药品流通与药品买卖、药品市场营销相同都属于微观经济的范畴

C. 　药品流通对销售人员和销售机构的要求高

D. 　药品流通中药品定价和价格控制难度大

解析：解析:药品流通的概念不同于药品买卖、药品市场营销,属宏观经济范畴。难度:中等。

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31.关于处方权限的规定,下列说法正确的是()

A. 　经注册的执业助理医师在执业地点开具的处方都有效

B. 　试用期人员开具处方,经所在医疗机构管理者同意,处方有效

C. 　医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方

D. 　医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可为自己开具该类药品处方

解析：解析:经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核,并签名或加盖专用签章后方有效。医师取得麻醉药品
和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。
难度:中等。

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10.下列不属于GSP具有的特点的是()

A. 　基础性

B. 　原则性

C. 　时效性

D. 　公平性

解析：解析:GSP具有基础性、原则性、时效性。难度:中等。

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