A、鲜红色
B、暗红色
C、暗黑色
D、黑色
答案：A
A、鲜红色
B、暗红色
C、暗黑色
D、黑色
答案：A
A. 受体筛选
B. 稳定性检验
C. 特异性检验
D. 活性模拟建议
A. 听骨
B. 迷路
C. 鼓膜
D. 乳突
A. 前庭
B. 半规管
C. 鼓室
D. 耳蜗
A. IgG
B. IgF
C. IgE
D. IgA
A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
C. 超过有效期的
D. 未标明有效期或更改有效期的
A. 只有在国家药监局要求企业修改时,才进行说明书修改
B. 修改的药品说明书应经国家食品药品监督管理总局审核批准后方有效
C. 获准修改的药品说明书内容,药品生产企业应立即通知相关的药品经营企业
D. 药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标示
解析：解析:根据药品不良反应监测和药品再评价的结果,药品生产企业应主动提出修改药品说明书,国家食品药品监督管理总局也可要求企业修改。
难度:中等。
A. 氢化可的松
B. 强的松
C. 强的松龙
D. 甲基强的松龙
A. 相加作用
B. 协同作用
C. 增强作用
D. 转移作用
A. 青春期
B. 产褥期
C. 育龄期
D. 绝经后
