A、MRI对比剂是临床上最常用的对比剂
B、X线对比剂能够用于X线检查和CT扫描
C、X线对比剂分为阳性和阴性两种
D、会影响身体内的电磁辐射或超声波能量
答案：A
A、MRI对比剂是临床上最常用的对比剂
B、X线对比剂能够用于X线检查和CT扫描
C、X线对比剂分为阳性和阴性两种
D、会影响身体内的电磁辐射或超声波能量
答案：A
A. 注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
B. 疗效确实可靠，起效迅速
C. 适于不能口服药物的病人
D. 适用于不宜口服的药物
A. 多个单位联合研制的新药,可以由多个单位分别申请注册
B. 新药申请获得批准后每个品种,包括同一品种的不同规格,只能由一个单位生产
C. 新药申请注册时,若受理后发现缺少资料,可以申请补充
D. 新药注册,最终由省级食品药品监督管理局审批
解析：解析:多个单位联合研制的新药,应当由其中的一个单位申请注册,其他单位不
得重复申请。需要联合申请的,应当共同署名作为该新药的申请人。药品注册申报资料应当一次性提交,药品注册申请受理后不得自行补充新的技术资料;进入特殊审批程序的注册申请或者涉及药品安全性的新发现,以及按要求补充资料的除外。申请人认为必须补充新的技术资料的,应当撤回其药品注册申请。新药注册申报与审批,分为临床研究申报审批和生产上市申报审批两个阶段。两次申报与审批均要经过形式审查和研制(临床试验)现场核查,以及药品审评中心技术审评并提出技术评意见,最终由国家食品药品监督管理总局审批。
难度:较难。
A. 丝虫病
B. 百日咳
C. 流脑
D. 乙型脑炎
A. 休克
B. 畸形
C. 过敏
D. 损伤
A. 寒冷的天气
B. 反复呼吸道感染
C. 吸烟
D. 空气污染
A. 减毒活疫苗
B. 灭活疫苗
C. 类毒素
D. 抗毒素
A. 一次量
B. 一日量
C. 疗程总量
D. 其他三项都不是
A. 药物与血浆蛋白的结合率
B. 药物的PKA值
C. 体液的pH值
D. 体内屏障
A. 增加药物在肝脏的代谢
B. 增加药物在受体水平的拮抗
C. 增加药物的吸收
D. 增加药物的疗效
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
解析：解析:医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。难度:中等。
