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构成细肌丝的蛋白质是:

A、肌动蛋白

B、肌球蛋白

C、原肌球蛋白

D、肌动蛋白、肌钙蛋白和原肌球蛋白

答案:D

医学基础知识概述
有关内在活性的叙述,不正确的是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2ee0-c017-654bab5e052b.html
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下列哪种腺体分泌的激素不足可导致呆小症?()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-e390-c017-654bab5e0517.html
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关于亲和力的描述,下列正确的是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-ae38-c017-654bab5e0520.html
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下列哪项不是淋巴液回流的意义?()
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会员公司对医疗卫生专业人士的参会赞助只限于对旅行、餐费、住宿及会议注册费的支付;但不得对其参会的时间作任何补偿,也不得在任何情况下向医疗卫生专业人士或医院科室直接支付任何款项,或直接将赞助资金转入其账户。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-19a9-ee78-c017-654bab5e0527.html
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下列哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂?()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-b220-c017-654bab5e050f.html
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下列哪项描述是错误的?()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-bc80-c017-654bab5e0529.html
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关于滴丸剂的概念,下列描述正确的是()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4a38-c017-654bab5e0524.html
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19.下列属于可以申请新药注册特殊审批的是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5dc0-c017-654bab5e0512.html
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1.WHO对药物警戒的定义是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5208-c017-654bab5e0528.html
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医学基础知识概述

构成细肌丝的蛋白质是:

A、肌动蛋白

B、肌球蛋白

C、原肌球蛋白

D、肌动蛋白、肌钙蛋白和原肌球蛋白

答案:D

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医学基础知识概述
相关题目
有关内在活性的叙述,不正确的是:()。

A. 内在活性可用“α”表示

B. 两药内在活性相等时, 其效应强度取决于亲和力

C. 内在活性的范围是:0≤α≤1

D. 激动剂与拮抗剂均具有内在活性

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下列哪种腺体分泌的激素不足可导致呆小症?()

A. 垂体

B. 甲状腺

C. 甲状旁腺

D. 肾上腺

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关于亲和力的描述,下列正确的是:()。

A. 亲和力是药物与受体结合的能力

B. 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力

C. 亲和力越大,则药物效价越强

D. 亲和力越大,则药物效能越强

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下列哪项不是淋巴液回流的意义?()

A. 清除组织中的红细胞、细菌等微粒

B. 输送氧等细胞代谢所需要的物质

C. 运输脂肪等营养物质

D. 回收蛋白质

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-bc80-c017-654bab5e0502.html
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会员公司对医疗卫生专业人士的参会赞助只限于对旅行、餐费、住宿及会议注册费的支付;但不得对其参会的时间作任何补偿,也不得在任何情况下向医疗卫生专业人士或医院科室直接支付任何款项,或直接将赞助资金转入其账户。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-19a9-ee78-c017-654bab5e0527.html
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下列哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂?()

A. 药物是水溶液

B. 药物油溶液

C. 风化性药物

D. 药物稀乙醇溶液

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下列哪项描述是错误的?()

A. 红细胞具有Rh抗原则为Rh阳性,反之则为Rh阴性

B. Rh血型和ABO血型无关,ABO系统的人有的伴有Rh血型系统,有人则否

C. 当不具有抗Rh抗体的患者输入Rh阳性血液时则会发生严重甚至致死性的溶血反应

D. Rh血型的抗体天然生成很少,主要是后天性因素产生的抗Rh抗体

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关于滴丸剂的概念,下列描述正确的是()。

A. 系指液体药物与适宜基质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂

B. 系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后, 滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂

C. 系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后,混溶入冷凝液中, 收缩冷凝而制成的小丸状制剂

D. 系指固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后,滴入溶剂中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂

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19.下列属于可以申请新药注册特殊审批的是()

A.  血液制品

B.  放射性药品

C.  治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

D.  疫苗

解析:解析:符合下列情形的药品注册申请可以实行特殊审批:①未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂,新发现的药材及其制剂;
②未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂生物制品;③治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药;④治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药。其中主治病证未在国家批准的中成药【功能主治】中收载的新药,可以视为尚无有效治疗手段的疾病的新药。
难度:简单。

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1.WHO对药物警戒的定义是( )

A.  评价药物获益风险比的科学和活动

B.  有关发现、评估、理解和预防不良反应或任何其他与药物相关问题的科学和活动

C.  了解药品不良反应发生的规律,从而减少和杜绝药品不良反应、保证用药安全的科学和活动

D.  汇总分析各种来源的药品不良反应,识别潜在安全性风险的科学和活动

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