A、PU
B、LES
C、IBS
D、LC
答案：C
A. 药品通用名称、适应症、功能主治等
B. 生产企业、生产日期、规格等
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等
D. 产品批号、生产日期、有效期等
解析：解析:内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治规格、用法用量生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
难度:较难。
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级工商行政管理部门
D. 县级工商行政管理部门
解析：解析:省级药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作;县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关,有权对违法广告依法作出处理。
难度:较难。
A. 显著性、独占性、价值性、竞争性、独立性
B. 显著性、独占性、依附性、价值性、竞争性
C. 有形性、价值性、竞争性、独占性、依附性
D. 独立性、显著性、价值性、共享性、特殊性
解析：解析:商标的特征包括:显著性、独占性、依附性、价值性、竞争性。难度:较难。
A. 单层柱状上皮
B. 单层立方上皮
C. 内皮
D. 间皮
A. 明确诊断，针对适应证选药，还要排除禁忌证
B. 用多种药物合用，尽量采用“撒网疗法”
C. 用药必须个体化，不能单纯公式化
D. 祛邪扶正并举
A. 应记录在案并继续调剂
B. 自行选用其他药品
C. 应拒绝调配
D. 应报告医院有关质量管理部门
解析：解析:《药品管理法》第二十七条医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,
应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。难度:简单。
A. 远视眼
B. 散光
C. 近视眼
D. 老花眼
A. 1天
B. 2天
C. 3天
D. 5天
解析：解析:(食品)药品监督管理部门对经技术审查符合要求的认证申请,20个工作日内制订现场检查方案,制订方案后20个工作日内通知申请企业并实施现场检查。现场检查时间一般为3天,检查组由3名药品GMP认证检查员组成。
难度:中等。
A. 宫角
B. 宫颈
C. 宫体
D. 宫底
A. 颅脑损伤
B. 支气管哮喘呼吸困难
C. 肺心病呼吸困难
D. 心源性哮喘
