弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:()。
A. 胃粘膜
B. 小肠上段
C. 横结肠
D. 乙状结肠
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6,2017年,国家在《国家药品安全”十二五”规划》中提到,仿制药必须和原研药保持”管理一致性、中间过程一致性( )一致性等全过程一致”的高标准要求。
A. 质量标准,
B. 疗效标准,
C. 质量层次,
D. 药代动力学
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-7530-c017-654bab5e051f.html
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少尿指尿量小于:()。
A. 100ml/日
B. 400ml/日
C. 1000ml/日
D. 2000ml/日
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17.每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后()
解析:解析:批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后1年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。
难度:中等。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-61a8-c017-654bab5e050b.html
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下列哪项描述是错误的?()
A. 压力感受器能感受血液中氧气浓度
B. 压力感受器对心率和心肌收缩力具有调节作用
C. 化学感受器对心率和心肌收缩力具有调节作用
D. 化学感受器能感受血液中二氧化碳浓度
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愈合后留有瘢痕的皮损是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-f330-c017-654bab5e0506.html
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下列何者属于膝关节内韧带?()
A. 膝韧带
B. 腓侧韧带
C. 膝交叉韧带
D. 股骨头韧带
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-cc20-c017-654bab5e0503.html
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22.用对进口分包装后药品质量负责的是()
A. 使用机构
B. 省级食品药品监督管理局
C. 接受分包装的药品生产企业
D. 提供药品的境外制药厂商
解析:解析:提供药品的境外制药厂商应对分包装后药品的质量负责。分包装后的药品出现质量问题的,国家食品药品监督管理总局可以撤销分包装药品的批准文号,必要时可以依照《药品管理法》有关规定,撤销该药品的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。
难度:中等。
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受体阻断药的特点是:()。
A. 对受体有亲和力,且有内在活性
B. 对受体无亲和力,但有内在活性
C. 对受体有亲和力,但无内在活性
D. 对受体无亲和力,也无内在活性
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-36b0-c017-654bab5e050d.html
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对骨折病人采取的急救方法中,不正确的是:
A. 用绷带直接把骨折处缠住固定
B. 夹板与肢体之间要垫棉花
C. 用夹板把骨折两端的关节固定起来
D. 给夹板缠绷带松紧要适度
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-cc20-c017-654bab5e0513.html
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