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医学基础知识概述
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阴道分泌物和宫颈粘液一起可以保持阴道湿润并保持呈(),防止致病菌。

A、强碱性

B、弱碱性

C、中性

D、弱酸性

答案:D

医学基础知识概述
滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4a38-c017-654bab5e0505.html
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2.药品专利权包括()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6d60-c017-654bab5e0520.html
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非处方药是指:
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葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运,叫做:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2af8-c017-654bab5e051d.html
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血细胞主要可分为:()。
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关于t1/2的描述,下列正确的是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-ae38-c017-654bab5e051b.html
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下列哪种药品可不按假药论处:
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10.药品生产企业发生重大药品质量事故的,应当()
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以下属于分子靶向抗肿瘤药物的是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2710-c017-654bab5e050c.html
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关于妊娠期及哺乳期用药,下列说法正确的是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-aa50-c017-654bab5e0515.html
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单选题
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医学基础知识概述

阴道分泌物和宫颈粘液一起可以保持阴道湿润并保持呈(),防止致病菌。

A、强碱性

B、弱碱性

C、中性

D、弱酸性

答案:D

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相关题目
滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同( )

A. 无热原

B. 可见异物符合要求

C. 无菌

D. 与泪液等渗

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4a38-c017-654bab5e0505.html
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2.药品专利权包括()

A.  2种

B.  3种

C.  4种

D.  5种

解析:解析:药品专利权包括发明专利、实用新型专利和外观设计专利。难度:简单。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6d60-c017-654bab5e0520.html
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非处方药是指:

A. 刚上市新药

B. 由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品

C. 产生依赖性药品

D. 毒性较大药品

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-3e80-c017-654bab5e051e.html
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葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运,叫做:()。

A. 被动转运(简单扩散)

B. 主动转运

C. 易化扩散

D. 滤过

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2af8-c017-654bab5e051d.html
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血细胞主要可分为:()。

A. 红细胞,淋巴细胞和血小板

B. 红细胞,白细胞和血小板

C. 红细胞,白细胞和单核细胞

D. 红细胞,淋巴细胞和单核细胞

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-b898-c017-654bab5e0511.html
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关于t1/2的描述,下列正确的是:()。

A. 指血药浓度下降一半所需的时间

B. 确定给药间隔的依据

C. 药物的t1/2是恒定不变的

D. 可预测连续给药达Css的时间

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-ae38-c017-654bab5e051b.html
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下列哪种药品可不按假药论处:

A. 未取得批准文号的原料药生产的

B. 由知名科学家擅自生产的

C. 依照药品法必须批准而未经批准生产进口的,用于治疗肿瘤的印度药品

D. 药品成分的含量不符合国家药品标准的

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10.药品生产企业发生重大药品质量事故的,应当()

A.  72小时内报告所在地省级药品监督管理部门

B.  48小时内报告所在地省级药品监督管理部门

C.  24小时内报告所在地省级药品监督管理部门

D.  立即报告所在地省级药品监督管理部门

解析:解析:药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省(食品)药品监督管理部门和有关部门,省(食品)药品监督管理部门应当在24小时内报告国家食品药品监督管理总局。
难度:中等。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-61a8-c017-654bab5e0504.html
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以下属于分子靶向抗肿瘤药物的是:

A. 氮芥

B. 紫杉醇

C. 长春新碱

D. 吉非替尼

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2710-c017-654bab5e050c.html
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关于妊娠期及哺乳期用药,下列说法正确的是:()。

A. 根据药物对胎儿、新生儿是否安全,分类为A、B、C、D、E五级

B. 妊娠的前3个月是药物致进行畸形的敏感期

C. 妊娠中晚期某些药物可产生不良的毒副作用

D. 有的药物从乳汁排出对新生儿产生不良的影响

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-aa50-c017-654bab5e0515.html
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