A、前
B、后
C、左
D、右
答案：B
A. GLP
B. GUP
C. GEP
D. GRP
A. 肾脏不能分泌醛固酮
B. 肾脏不能分泌肾素
C. 肾脏不能分泌促红细胞生成素
D. 以上都是.
A. 防护作用
B. 吸收作用
C. 感觉作用
D. 其他三项全对
A. 左心室收缩，将血液经由开放的主动脉瓣射入主动脉
B. 左心房收缩，血液经开放的二尖瓣流入左心室
C. 右心室收缩，将静脉血经开放的肺动脉瓣射入肺动脉
D. 右心房收缩，血液经开放的二尖瓣流入右心室
A. 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂及眼用固体制剂
B. 供手术、伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂
C. 一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备
D. 眼内注射溶液不应加入抑菌剂
A. 肝脏表面，可大体分为膈面和腹面
B. 肝的脏面被“H”形沟分成四叶，即左叶、右叶、方叶和尾状叶
C. 肝门部位仅有神经和肝管及淋巴管等出入
D. 肝脏膈面藉镰状韧带将肝分为前、后两叶
A. 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C. 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D. 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
A. 2个方面
B. 3个方面
C. 4个方面
D. 5个方面
解析：解析:可以概括为3个方面:①文献研究,①药学研究,①药理毒理研究。难度:较难。
A. GDP
B. GMP
C. GLP
D. GCP
解析：解析:我国《药品管理法》及《药品注册管理办法》中均明确规定,药物的安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)。
难度:中等。
A. 药品审核查验中心
B. 省级药品监督管理部门
C. 药品检验机构
D. 药品审评中心
解析：解析:国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心主要负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证,药物临床试验机构的GCP认证,以及组织对药品生产进行现场检查。
难度:较难。
