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医学基础知识概述
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下列哪一项温度不能激活温热感受器?(  )

A、34℃

B、24℃

C、14℃

D、4℃

答案:D

医学基础知识概述
4.担任医疗机构药事管理与药物治疗学委员会主任委员的是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6590-c017-654bab5e0516.html
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下列关于真菌病的描述中正确的是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-aa50-c017-654bab5e051c.html
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产生卵子的器官是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-e778-c017-654bab5e0512.html
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关于SSRIs的描述,下列正确的是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-a280-c017-654bab5e0527.html
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19.要开办药品生产企业,申请人应向()提交申请材料
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-61a8-c017-654bab5e050d.html
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13.药品质量监督检验具有()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-59d8-c017-654bab5e0506.html
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10.二级医院药剂科的药学专业技术人员数量不得少于医院卫生专业技术人员总数的()8%
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6590-c017-654bab5e051c.html
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关于颗粒剂的叙述错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4a38-c017-654bab5e0509.html
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易于受精卵着床为:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-e778-c017-654bab5e0516.html
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5.《药品生产许可证》有效期届满,需要继续生产药品的,药品生产企业应当在有效期届满前()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5dc0-c017-654bab5e0520.html
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医学基础知识概述

下列哪一项温度不能激活温热感受器?(  )

A、34℃

B、24℃

C、14℃

D、4℃

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医学基础知识概述
相关题目
4.担任医疗机构药事管理与药物治疗学委员会主任委员的是()

A.  药剂科主任

B.  医务部门负责人

C.  医疗机构负责人

D.  制剂部门负责人

解析:解析:医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员,药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。
难度:中等。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6590-c017-654bab5e0516.html
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下列关于真菌病的描述中正确的是:()。

A. 在我国,90%以上的真菌病属于深部真菌病

B. 浅部真菌病基本上是按人体各个感染部位命名

C. 真菌病的诊断主要靠血液化验检查,特别是相关抗体的测定具有决定价值

D. 真菌病具有一定传染性

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产生卵子的器官是:()。

A. 卵巢

B. 子宫

C. 阴道

D. 输卵管

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-e778-c017-654bab5e0512.html
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关于SSRIs的描述,下列正确的是:()。

A. 选择性激动多巴胺受体发挥作用

B. 选择性抑制5-羟色胺再摄取

C. 抗抑郁作用高效,但是副作用大

D. 是目前世界上处方最大的抗抑郁药

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-a280-c017-654bab5e0527.html
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19.要开办药品生产企业,申请人应向()提交申请材料

A.  国家食品药品监督管理总局

B.  所在地省级药品监督管理部门

C.  所在地市级药品监督管理部门

D.  所在地省级工商管理行政部门

解析:解析:《药品生产监督管理办法》第四、五条规定,开办药品生产企业需符合人员,厂房、设施,质量检验机构及人员,规章制度四方面的条件。同时,申请人应当向拟办企业所在地省级(食品)药品监督管理部门提交相应申请材料。
难度:中等。

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13.药品质量监督检验具有()

A.  公正性、权威性、仲裁性

B.  强制性、权威性、公开性

C.  仲裁性、强制性、权威性

D.  公正性、公开性、强制性

解析:解析:药品质量监督检验具有以下性质:(1)公正性:药品监督检验具有第三方检验的公正性,这与企业的药品生产检验药品验收检验不同,不涉及买卖双方的经济利益,不以营利为目的,公平、公正。(2)权威性:药品监督检验是代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行的检验,具有比生产检验或验收检验更高的权威性。(3)仲裁性:药品监督检验是国家设立的药品检验所根据国家法律法规的规定进行的检验依据是国家药品标准,检验结果具有法律效力和法律仲裁性。难度:较难。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-59d8-c017-654bab5e0506.html
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10.二级医院药剂科的药学专业技术人员数量不得少于医院卫生专业技术人员总数的()8%

A. 5%

B. 6%

C. 7%

D. 8%

解析:解析:三级医院药学部、二级医院药剂科的药学专业技术人员数量均不得少于医院卫生专业技术人员总数的8%。
难度:较难。

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关于颗粒剂的叙述错误的是( )

A. 专供内服的颗粒状制剂

B. 颗粒剂又称细粉剂

C. 只能用水冲服,不可以直接吞服

D. 溶出和吸收速度较快

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4a38-c017-654bab5e0509.html
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易于受精卵着床为:()。

A. 间歇期

B. 增生期

C. 分泌期

D. 经期

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-e778-c017-654bab5e0516.html
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5.《药品生产许可证》有效期届满,需要继续生产药品的,药品生产企业应当在有效期届满前()

A.  1个月,向原发证机关申请换发《药品生产许可证》

B.  2个月,向原发证机关申请换发《药品生产许可证》

C.  3个月,向原发证机关申请换发《药品生产许可证》

D.  6个月,向原发证机关申请换发《药品生产许可证》

解析:解析:《药品生产许可证》有效期届满,需要继续生产药品的,药品生产企业应当在有效期届满前6个月,向原发证机关申请换发《药品生产许可证》。
难度:简单。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5dc0-c017-654bab5e0520.html
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