25.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的()
A. 半年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
解析：解析:对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
难度:中等。
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如某个或某些药品尚未在某国际科学或医学会议的举办国获得上市，则该药品不得在该科学或医学会议上进行推广。
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由小分子化合物以分子或离子分散在分散介质中形成的均相液体制剂为：
A. 乳剂
B. 低分子溶液剂
C. 高分子溶液剂
D. 溶胶剂
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药品的法定名称是指：（）。
A. 国家药典或药品标准采用的通用名称
B. 不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
C. 世界卫生组织制定的药物（原料药）的国际药名
D. 别名
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随机对照临床试验，对新药有效性、安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量：（）。
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
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耐受性是指：（）。
A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B. 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C. 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D. 长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减
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11,2017年中国药品市场中,西药占据了( )以上的市场份额
A. 65%,
B. 68%,
C. 75%,
D. 70%
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一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.35mg/L，表观分布容积约为：（ ）。
A. 5L
B. 28L
C. 14L
D. 1.4L
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2ee0-c017-654bab5e0525.html
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会员公司可以向医疗机构提供财务资助用于其开展独立医学教育或科学研究活动，但双方须签署书面的资助协议，且会员公司不得获取任何直接利益作为回报，如冠名权等。
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30.麻醉药品处方的前记中除一般应包括的内容外,还应包括()
A. 费用、患者身份证明
B. 患者身份证明编号、代办人姓名和身份证明编号
C. 药品金额、审核药师签名
D. 审核、调配,核对发药药师签名或者加盖专用签章
解析：解析:处方前记中应包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。
难度:简单。
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