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医学基础知识概述
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一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,表观分布容积约为:(  )。

A、5L

B、28L

C、14L

D、1.4L

答案:C

医学基础知识概述
11.WHO要求各国采取行动,选择、供应和合理使用基本药物约()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-59d8-c017-654bab5e051d.html
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胰岛素治疗糖尿病是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2710-c017-654bab5e0526.html
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在我国,负责全国新药试产期的临床试验(Ⅳ 期)、市场药物再评价等工作的部门是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4268-c017-654bab5e0501.html
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急性支气管炎的病因包括:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-a668-c017-654bab5e0504.html
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16,本土企业在2017全年医院销售额为( )_亿人民币。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-7918-c017-654bab5e0502.html
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注射剂中作增溶剂的是()。
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17.每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后()
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2.下列不属于《药品生产许可证》应载明的内容的是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5dc0-c017-654bab5e051d.html
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下列哪些属于原核细胞型微生物?()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-a280-c017-654bab5e0511.html
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复方左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-b0c8-c017-654bab5e0518.html
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题目内容
(
单选题
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医学基础知识概述

一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,表观分布容积约为:(  )。

A、5L

B、28L

C、14L

D、1.4L

答案:C

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医学基础知识概述
相关题目
11.WHO要求各国采取行动,选择、供应和合理使用基本药物约()

A.  100种

B.  200种

C.  300种

D.  400种

解析:解析:WHO要求各国采取行动,选择、供应和合理使用基本药物约200种。难度:中等。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-59d8-c017-654bab5e051d.html
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胰岛素治疗糖尿病是:()。

A. 对症治疗

B. 对因治疗

C. 补充疗法

D. 局部治疗

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2710-c017-654bab5e0526.html
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在我国,负责全国新药试产期的临床试验(Ⅳ 期)、市场药物再评价等工作的部门是:()。

A. 国家食品药品监督管理局药品评价中心

B. 中国药品生物制品检定所

C. 国家经贸委医药管理司

D. 卫生部

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4268-c017-654bab5e0501.html
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急性支气管炎的病因包括:()。

A. 病毒感染

B. 细菌感染

C. 理化因素

D. 过敏

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-a668-c017-654bab5e0504.html
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16,本土企业在2017全年医院销售额为( )_亿人民币。

A.  5567,

B.  5582,

C.  6628,

D. 6212

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-7918-c017-654bab5e0502.html
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注射剂中作增溶剂的是()。

A. 焦亚硫酸钠

B. 羧甲基纤维素钠

C. 利多卡因

D. 吐温-80

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5208-c017-654bab5e0510.html
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17.每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后()

A.  4年

B.  3年

C.  2年

D.  1年

解析:解析:批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后1年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。
难度:中等。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-61a8-c017-654bab5e050b.html
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2.下列不属于《药品生产许可证》应载明的内容的是()

A.  企业类型

B.  注册地址

C.  生产范围

D.  生产药品的批准文号

解析:解析:《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。
难度:中等。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5dc0-c017-654bab5e051d.html
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下列哪些属于原核细胞型微生物?()

A. 细菌

B. 衣原体

C. 支原体

D. 螺旋体

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-a280-c017-654bab5e0511.html
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复方左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是:()。

A. 抑制多巴胺代谢途中的酶

B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂, 延缓脑内乙酰胆碱的降解

C. 阻断神经元细胞膜的Na 离子通道

D. 增加脑内多巴胺含量

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-b0c8-c017-654bab5e0518.html
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