A、药物消除量恒定
B、其血浆半衰期恒定
C、机体排泄及(或)代谢产物的能力已饱和
D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
答案:B
A、药物消除量恒定
B、其血浆半衰期恒定
C、机体排泄及(或)代谢产物的能力已饱和
D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
答案:B
A. 是以人体和试验动物为对象,研究药物与机体相互作用规律的学科
B. 是以人体为对象,研究药物与机体相互作用规律的学科
C. 临床药理学又名药物治疗学
D. 药理学是临床药理学的简称
A. 卫生部
B. 国家药典委员会
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家经贸委医药管理司
A. 可具有活性
B. 有利于肾小管重吸收
C. 脂溶性增加
D. 失去药理活性
A. 任何患者或药物临床研究受试者在给药后发生的任何不利事件
B. 由医疗导致的伤害,与疾病的自然转归相反,延长了病人的住院时间,导致残疾的一切事件
C. 用药后发生的、不在计划中的、未预计到的或通常不希望发生的事件
D. 任何未预期或不适的症状、体征、疾病或可能导致身体伤害,暂时地与药品有关联,但不一定与药品有因果关系的事件。
A. 铁剂
B. 叶酸
C. 维生素B12
D. 促红细胞生成素
A. 增加药物的稳定性
B. 掩盖苦味或不良气味
C. 提高片剂的生物利用度
D. 避免药物的首过效应
A. 静脉给药
B. 口服给药
C. 舌下含化
D. 肌内注射
A. 经注册的执业助理医师在执业地点开具的处方都有效
B. 试用期人员开具处方,经所在医疗机构管理者同意,处方有效
C. 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方
D. 医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可为自己开具该类药品处方
解析:解析:经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核,并签名或加盖专用签章后方有效。医师取得麻醉药品
和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。
难度:中等。
A. 淀粉、糖粉、微晶纤维素
B. 淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙基甲基纤维素
C. 低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精
D. 硫酸钙、预胶化淀粉、乳糖
A. 134;600.8; 34.4%
B. 250;500; ; 25%
C. 128;340.9; 48%
D. 263;524; 18%