A、人体
B、机体
C、动物病理模型
D、健康受试者
答案：A
A、人体
B、机体
C、动物病理模型
D、健康受试者
答案：A
A. 无
B. 具有药学或相关专业本科学历(或中级技术职称或执业药师资格),具有≥3年的实践经验
C. 具有药学或相关专业本科学历(或中级技术职称或执业药师资格,具有≥5年的实践经验
D. 具有专业理论知识,并经过与产品放行有关的培训
解析：解析:B选项为对生产管理负责人的资质要求,C项为对质量管理负责人的资质要求,D项为对质量受权人的资质要求。
难度:中等。
A. 药品经济信息、药品科技信息、药品政策法规信息和药品教育信息等
B. 上市前药品信息、注册中药品信息和上市后药品信息等
C. 药品研发信息、药品生产信息、药品流通信息和药品使用信息等
D. 内部信息和外部信息
解析：解析:B选项为按照药品信息阶段划分的分类,C选项为按照药品流程环节划分的分类,D选项为按照药品信息的来源划分的分类。
难度:中等。
A. 传染源
B. 传播途径
C. 易感人群
D. 健康人群
A. 间歇期
B. 增生期
C. 分泌期
D. 经期
A. 药物的溶解度不能满足剂量要求
B. 因使用混合溶剂而使溶解度下降析出固体的药物
C. 于溶液中稳定性差且溶解度又低的药物
D. 剂量小或者毒性大的药物
A. 特殊管理制度
B. 中药品种保护制度
C. 分类管理制度
D. 批准文号管理制度
A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C. 苯巴比妥抑制凝血酶
D. 病人对双香豆素产生了耐药性
A. 药效迅速，作用可靠
B. 可以产生局部定位作用
C. 注射液具有液体制剂的稳定性问题
D. 使用不方便
A. 立即
B. 1个
C. 2个
D. 5个
