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医学基础知识概述
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药品的法定名称是指:()。

A、国家药典或药品标准采用的通用名称

B、不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称

C、世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名

D、别名

答案:A

医学基础知识概述
绝经期妇女骨质疏松的主要起因是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-c838-c017-654bab5e0502.html
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常用包衣材料制成不同释放速度的小丸的是()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5208-c017-654bab5e0503.html
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6.关于药品生产、经营企业购销药品应遵守的规定,下列说法不正确的是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-61a8-c017-654bab5e0518.html
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糖尿病视网膜病变检查时可以看到:(  )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-18f3-aa50-c017-654bab5e0527.html
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21.药师在调剂时发现处方或医嘱用药存在配伍禁忌时()
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OTC药物的遴选指导思想是:()。
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2.下列不属于《药品生产许可证》应载明的内容的是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5dc0-c017-654bab5e051d.html
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1.人工智能在生物药领域的应用中1不属于细胞因子的选项是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-7918-c017-654bab5e0507.html
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W/O型乳剂转成O/W型乳剂或者相反,叫做()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4e20-c017-654bab5e052d.html
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4.药品批发、零售企业申领《药品经营许可证》,应当遵循()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-61a8-c017-654bab5e0516.html
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医学基础知识概述

药品的法定名称是指:()。

A、国家药典或药品标准采用的通用名称

B、不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称

C、世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名

D、别名

答案:A

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医学基础知识概述
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绝经期妇女骨质疏松的主要起因是:()。

A. 吸烟

B. 雌激素水平下降

C. 长期少活动

D. 钙缺乏

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常用包衣材料制成不同释放速度的小丸的是()。

A. 小丸

B. 微球

C. 滴丸

D. 软胶囊

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5208-c017-654bab5e0503.html
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6.关于药品生产、经营企业购销药品应遵守的规定,下列说法不正确的是()

A.  药品的购销行为由企业负责,承担法律责任

B.  药品生产企业不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

C.  不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所或资质证明文件

D.  药品经营企业可以购进、销售医疗机构制剂

解析:解析:《药品管理法实施条例》第二十四条规定,医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告。
难度:简单。

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糖尿病视网膜病变检查时可以看到:(  )。

A. 后极部散在斑点状出血或圆形小红点(眼底荧光素造影证实为毛细血管瘤)以及灰白色硬性渗出点

B. 视网膜功脉硬化

C. 视网膜静脉扩张纡曲,周围有白鞘形成

D. 视网膜新生血管形成

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21.药师在调剂时发现处方或医嘱用药存在配伍禁忌时()

A.  应记录在案并继续调剂

B.  自行选用其他药品

C.  应拒绝调配

D.  应报告医院有关质量管理部门

解析:解析:《药品管理法》第二十七条医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,
应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。难度:简单。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6978-c017-654bab5e050a.html
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OTC药物的遴选指导思想是:()。

A. 安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重

B. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

C. 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

D. 安全、有效、经济、适当

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-3e80-c017-654bab5e0525.html
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2.下列不属于《药品生产许可证》应载明的内容的是()

A.  企业类型

B.  注册地址

C.  生产范围

D.  生产药品的批准文号

解析:解析:《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。
难度:中等。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5dc0-c017-654bab5e051d.html
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1.人工智能在生物药领域的应用中1不属于细胞因子的选项是( )

A.  筛选合适细胞提取多肽分子

B.  模拟提取方式,优化活性

C.  筛选某多肽分子的多种替代品

D.  药物结构稳定性检验

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-7918-c017-654bab5e0507.html
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W/O型乳剂转成O/W型乳剂或者相反,叫做()。

A. 分层

B. 絮凝

C. 转相

D. 破乳

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4e20-c017-654bab5e052d.html
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4.药品批发、零售企业申领《药品经营许可证》,应当遵循()

A.  合理布局、方便群众购药的原则

B.  公开论证的原则

C.  经济合理、适当集中的原则

D.  资源公平分配的原则

解析:解析:药品批发、零售企业申领《药品经营许可证》,应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。
难度:简单。

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