A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
C、超过有效期的
D、未标明有效期或更改有效期的
答案：A
A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
C、超过有效期的
D、未标明有效期或更改有效期的
答案：A
A. 可表现为快代谢型或慢代谢型
B. 导致出血
C. 有抗M胆碱作用
D. 快速耐受性
A. 《反干扰包装法案》
B. 《Kefauver-harris修正案》
C. 《罕见病药物法案》
D. 《Durham-humphrey修正案》;
A. 系统性红斑狼疮
B. 类风湿性关节炎
C. 猩红热
D. 原发性血小板紫癜
A. 维生素A
B. 维生素B
C. 维生素C
D. 维生素K
A. 药品通用名称、适应症、功能主治等
B. 生产企业、生产日期、规格等
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等
D. 产品批号、生产日期、有效期等
解析：解析:内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治规格、用法用量生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
难度:较难。
A. 神经肌肉接头，四肢瘫
B. 脊髓，四肢瘫
C. 中枢神经系统白质，偏瘫
D. 周围神经和神经根，四肢瘫
A. TSH
B. ACTH
C. FSH
D. ADH
A. 合理布局、方便群众购药的原则
B. 公开论证的原则
C. 经济合理、适当集中的原则
D. 资源公平分配的原则
解析：解析:药品批发、零售企业申领《药品经营许可证》,应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。
难度:简单。
A. 单倍体
B. 2倍体
C. 3倍体
D. 4倍体
A. 微囊
B. 固体分散体
C. 微球
D. 包合物
