非处方药给药途径，主要是：（）。

A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B. 《赫尔辛基宣言》

C. 《药品注册管理办法》

D. 《药品生产许可证》

A. 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，我国对新药研究、审评、注册管理实行集中统一原则

B. 必须获得国家药品监督管理局书面批件，方可开展临床试验相关工作

C. 所申报的药物临床试验，自申请受理之日起60日内，申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心否定或质疑意见的,可按照提交的方案开展药物临床试验

D. 境内药品注册申请人应当是在中国境内合法登记的法人机构；境外药品注册申请人应当是境外合法制药厂商。境外药品注册申请人办理进口药品注册，应由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。

A. 阴道-宫颈-宫腔-输卵管

B. 阴道-宫腔-宫颈-输卵管

C. 阴道-宫颈-输卵管-宫腔

D. 其他三项均错误

A. 2

B. 3

C. 4

D. 5

A. 麻醉药品

B. 精神药品

C. 医疗用毒性药品

D. 放射性药品

A. 假药

B. 药品

C. 劣药

D. 辅料

A. 速尿

B. 双氢克尿噻

C. 螺内酯

D. 氨苯喋啶

A. 鳞状上皮细胞

B. 仅占上皮细胞总数的10%

C. 吸收细胞的游离面有刷状缘，可以阻止肠腔内外物质通透

D. 吸收细胞的侧面在靠近肠腔侧与毗邻的细胞形成连接复合体，它包括多种形式的细胞连接，起到维系上皮完整性的作用

A. 低分子肝素

B. 阿司匹林

C. 华法令

D. 氯吡格雷

A. 放线菌素致畸胎

B. 甲氨蝶呤致突变

C. 甲硝唑致癌

D. 地高辛致室性心动过速