A、人体和实验动物
B、人体
C、实验动物
D、药物
答案：B
A、人体和实验动物
B、人体
C、实验动物
D、药物
答案：B
A. 3年
B. 5年
C. 7年
D. 10年
解析：解析:我国注册商标的有效期为10年,自核准注册之日起计算。难度:中等。
A. 查处方,对姓名、年龄
B. 查用药合理性,对药品禁忌、不良反应
C. 查药品,对药名、功能主治
D. 查药品,对药名、剂型、规格、数量
解析：解析:药师在处方调配上应执行”四查十对”,”四查十对”包括查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
难度:较难。
A. 预防疾病
B. 诊断疾病
C. 治疗疾病
D. 注意事项或禁忌
A. 上肢
B. 下肢
C. 心脏
D. 内脏
A. TSH
B. ACTH
C. FSH
D. ADH
A. 抑制肾素活性
B. 抑制血管紧张素I转化酶的活性
C. 抑制β羟化酶
D. 抑制血管紧张素I的生产
A. 口服是常用的给药方法
B. 急救时常用注射给药
C. 舌下给药吸收速度较口服慢
D. 吸入给药吸收速度仅次于静脉注射
A. 《Kefauver-harris修正案》
B. 《纯食品与药品法案》
C. 《Durham-humphrey修正案》
D. 《药品、食品和化妆品法案》
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A. 糖皮质激素
B. 胰岛素
C. 生长激素
D. 甲状腺激素
A. 设立新药监测期的国产药品,应当自取得批准证明文件之日起每满一年提交一次PSUR,直至首次再注册,之后每5年报告一次
B. 未设立新药监测期的国产药品,每5年报告一次
C. 首次进口的药品,自取得进口药品批准证明文件之日起每满一年提交一次
PSUR,直至首次再注册,之后每5年报告一次
D. 已在国外上市的药品,在国内上市后,每5年报告一次
