A、卫生部
B、国家药典委员会
C、国家食品药品监督管理局
D、国家经贸委医药管理司
答案:C
A、卫生部
B、国家药典委员会
C、国家食品药品监督管理局
D、国家经贸委医药管理司
答案:C
A. 可靠性
B. 稳定性
C. 安全性
D. 有效性
A. 遗传因素
B. 感染因素
C. 神经精神因素
D. 免疫因素
A. 2020;38
B. 2030;20
C. 2030;30
D. 2020;40
A. 儿科
B. 血液科
C. 核医学科
D. 外科
解析:解析:经药事管理与药物治疔学委员会审核批准除核医学科可购售本专业所需的放射性药品外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作。
难度:中等。
A. G蛋白偶联受体
B. 含离子通道的受体
C. 具有酪氨酸激酶活性的受体
D. 细胞内受体
A. 液体制剂均应澄明
B. 制剂应具有一定的防腐能力
C. 内服制剂的口感应适宜
D. 含量应准确
A. 部分激动剂
B. 激动剂
C. 非竞争性拮抗剂
D. 竞争性拮抗剂
A. 新出现的咳嗽、发热症状
B. 胸片发现新出现的浸润阴影
C. 白细胞升高
D. 痰培养发现细菌
A. 组织制定药品法典的职责
B. 执业药师继续教育的职责
C. 药品、医疗器械质量管理规范认证职责
D. 国家基本药物政策制定的职责
解析:解析:国家食品药品监督管理总局职能转变、下放的职责:①将药品、医疗器械
质量管理规范认证职责下放省级食品药品监督管理部门。②将药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。③
将国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。④将药品委托生产行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。⑤将进口非特殊用途化妆品行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。⑥根据《国务院机构改革和职能转变方案》需要下放的其他职责。
难度:中等。