A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
答案：A
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
答案：A
A. ED50
B. LD50
C. PA2
D. t1/2
A. 4种
B. 5种
C. 6种
D. 7种
解析：解析:药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请。
难度:较难。
A. 致密结缔组织
B. 骨
C. 脂肪组织
D. 网状组织
A. 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
B. 安全、有效、经济、适当
C. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
D. 剂量准确、服用方便、成本低廉、便于识别
A. 上方
B. 前方
C. 下方
D. 后方
A. 兴奋作用
B. 副作用
C. 后遗效应
D. 继发效应
A. 腹膜
B. 关节囊的内层
C. 心包膜
D. 气道
A. 糖尿病酮症
B. 2型糖尿病早期
C. 1型糖尿病早期
D. 低血糖昏迷
A. 《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）
B. 《药品生产质量管理规范》（GMP）
C. 《药物临床试验质量管理规范》（GCP）
D. 《中药材生产质量管理规范》（GAP）
A. 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
B. 剂型与给药途径
C. 药品不良反应
D. 是否有重复给药现象
解析：解析:药师应当对处方用药适宜性进行审查,审核内容包括:①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。②处方用药与临床诊断的相符性。③剂量、用法的正确性。④选用剂型与给药途径的合理性。⑤是否存在重
复给药现象。⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。⑦其他用药不适宜的情况。
难度:简单。
